Re: život s cf
Pot je prostě slaný, ale u dětí s cf je slaný extrémně. Mohla bys třeba zkusit olízat jiná miminka a pokusit se je se svou holčičkou porovnat :-) Ne, vážně, nevyšiluj. U mé dcery byla cf zjištěna až ve 2 a půl letech, přitom měla od narození typické problémy s výživou a trávením tuků, ale že by byla slaná jsem si nikdy nevšimla.
Ty už teď o cf víš všechno podstatné, tak kdyby se zcela náhodou v budoucnu u Tvé holčičky projevily i další příznaky, domohla by ses u lékaře poslání na potní test. Ale velmi doufám, že nic takového nenastane.
Ještě jedna poznámka k příspěvkům mne napadla: Není to tak, že by se děti s cf nemohly radovat ze života. Naopak, naprostá většina žije téměř normálním životem. Jen si musí zvyknout, že kromě toho že si dvakrát denně vyčistí zuby a večer se umyjou, musí ještě nejmíň dvakrát denně inhalovat a jíst nejen když na ně příjde hlad. Moje děti žijí obdobně jako jejich vrstevníci - starší dcera dokonce už 2 roky jezdí sama na školy v přírodě a tábory, samozřejmě takové, kde má přiměřené hygienické podmínky, a samozřejmě také díky vstřícnému postoji pedagogů a zdravotníků. A jasně že někdy jsou na tom hůř a musí si kdeco odříct. Ale naučili jsme se všichni o to víc si vážit období, kdy je dobře a užívat si je.
Odpovědět