Názory k článku Právo na život

A to jste vedely, ze v Anglii je mozne jit na potrat bez udani duvodu az do 24 tydne tehotenstvi??! Matka se proste rozhodne a obvodni doktor ji da doporuceni. V Anglii jsem pracovala ve zdravotnictvi a byla jsem uprimne sokovana, ze legalne je potrat docvolen az do 24 tydne! Potraty se tam provadeji jak na bezicim pasu a zeny obvykle cekaji dost dlouho, nez na ne prijde rada, nektere uz maji i pohyby, coz obcas zmeni jejich rozhodnuti, ale moc casto ne. Nekde na ultrazvukovem vysetreni ve 20 tydnu se ani nesmi rikat pohlavi ditete, protoze pokud pohlavi "nevyhovuje", zena ma jeste cas jit na preruseni. HRUZA!!! A to jsem si vzdycky myslela, ze "na zapade" je zdravotnictvi na vysi.

Děkuji všem, kteří se po přečtění článku o rozštěpy obličeje zajímali a základní informace si o této problematice přečetli. Díky moc za to, že vám toto téma není lhostejné, ačkoli se vás třeba vůbec netýká osobně. Moc děkuji všem, kteří článek doporučili na Facebook a pomohli tak informace o problematice rozšířit.

Děkuji za článek, dle mého jasně podává informaci, že dítě s rozštěpovou vadou obličeje může být vyléčeno tak, že jej vrozená vada nijak nehandicapuje - a že tudíž podstupovat z tohoto důvodu v polovině těhotenství usmrcení ditěte je poněkud barbarské a že zejména barbarské je jednání genetiků, pokud místo informací o léčitelnosti vady na prvním místě nabízejí ukončení těhotenství - byť ho náš právní řád umožňuje. Může se buď jednat o neinformovanost lékařů - nebo o cynickou snahu ušetřit finanční prostředky ve zdravotnictví. Sama jsem se v soukolí české prenatální diagnostiky ocitla dvakrát - poprvé před téměř čtrnácti lety, kdy jsem se nechala donutit k amniocentéze - z rizikem Downova syndromu 1:240 na mě lékař na genetice řval: "Zatížíte společnost porodem postiženého dítěte!", když jsem mu oponovala, proč mám podstoupit vyšetření s rizikem potratu 1:100. Bylo málo informací, zdaleka se nevědělo, že triple testy jsou v 97% případů falešně pozitivní.... strávila jsem dva týdny ve strachu, že mě lékaři budou nutit k usmrcení dítěte, jehož pohyby jsem cítila ... naštěstí se vada nepotvrdila, ale syn je hyperaktivní .. nevím, jestli díky prožitému stresu, nebo rodovým dispozicím .. u třetího těhotenství jsem překročila magickou hranici 35 let, triple testy vyšly ještě hůř... na netu jsem zjistila, že existují dobré UZ a amniocentézu odmítla .. a i trochu pátrala ve statistikách .. v Čechách se dělá 20.000 amniocentéz ročně, dětí, které jsou skutečně postižené, je ročně cca 500 - 600. Značná část české prenatální diagnostiky je obchod se strachem, touze po dokonalosti ... s lékařsou etikou má pramálo společného. Za UTZ 3D jsem platila 750 Kč, kolik naúčtují soukromá zařízení za amiocentézu nevím, ale vzhledem k náročnosti výkonu odhaduji že řádově více.

...nedopřeje život

Dobrý den Sašo, Víte, rozštěpová vada páteře opravdu není mnohdy slučitelná se životem a jak píšete, dítě by nemělo šanci s tak rozsáhlým postižením žít. Je to smutné, ale stává se to. Je dokonce i velmi malé procento rozštěpů obličeje, které svým rozsahem postihují obličej celý až do lebky. Je jich opravdu málo, ale o tomto problému nemluvím. Mluvím o rodičích, které díky své působnosti v OS Šťastný úsměv znám a vím, že jim byl potrat doporučován (ne nabízen) jako správné řešení. Možná znáte příběh Karličky (TV Nova - Vizita) nebo Daníka (ČT24 - TEP24). Oběma rodičům byl potrat doporučován. Ve zmiňovaném deníčku paní popisuje rozštěp jako jednostranný celkový bez další vady. Prostě stejný, jako mají i jiné děti mých přátel a známých. Některým z nich po prenatálním vyšetření potrat doporučili, jiným ne. U poloviny z nich ho prenatálně nediagnostikovali. O tomto byl článek napsán. Je rozštěp obličeje obličeje "normálního rozsahu" důvodem k potratu? Podívejte se prosím na náš web nebo na zmiňované dokumenty a posuďte sama.