| Přihlásit se | Nová registrace

tisk-hlavicka

Jak se z milenců stanou dobří manželé a rodiče

Jak se z milenců stanou dobří manželé a rodiče

Názory k článku Hledám odbornou pomoc pro své autistické dítě. Zn. Dřív než za rok

Jako strom Podle času

Celkem 103 názorů.

katka+katka

•

Těžká situace

(8.4.2008 9:04:33)
O autismu toho moc nevím. Ovšem souhlasím s tím, že čekací doby jsou naprosto neúnosné a to ve všech lékařských oborech. Kamarádka s dcerou navštěvuje psychologa, když s tím začala, vybrala normálního (myšleno hrazeného zdravotní pojišťovnou). Po první návštěvě je objednal za 2,5 měsíce, kamarádka ho upozornila, že nejen po tak dlouhé době si ho dcera třeba ani nebude pamatovat, ale hlavně jaký to bude mít efekt. Teď chodí k soukromému, ten si na ně dělá čas každý týden. Nevím, kolik přesně platí, nicméně levné to prý není:-(((

adina a její holky
•	Re: Těžká situace (9.4.2008 7:26:33) To co tady popisujete, je strašné. Péče o postižené děti je v našem státě nedostačující. Ale můžete zkusit na internetu Diagnostické ústavy sociální péče. V současné době rozšiřují své služby o ranou péči a roomingy. Mají i zajímavý program právě pro autisty. Odpovědět

•

typ na jedny poradenské stránky a neziskovku..

(8.4.2008 9:33:35)
Ahoj,
asi jsi na tyhle stránky už natrefila, takže se omlouvám, jestli nosím dříví do lesa. Ale i pro ty, co se jen tak zajímají...
na stránkách www.dobromysl.cz je k nalezení mnoho zajímavého o autismu i jiných mentálních poruchách, jsou tam i články samotných autistů.
Pomocí v širokém záběru se zabývá www.mameotevreno.cz Mám s nimi vynikající zkušenosti. Sídlí sice dost z ruky, mají ale poradenské centrum na mailu i telefonu a třeba by našli i nějaký nápad pro jižní Čechy.
Moc držím palce a nepropadej smutkům. Hodně hezkých dnů a pohody přeje Lenka

APLA

(8.4.2008 10:27:13)
Ahoj Zlababo,znas organizaci APLA? http://www.apla.cz/ Pomaha lidem s autismem, maji i ranou peci.Taky muzu doporucit knizku o tom jak komunikujou deti s autismem,jmenuje se to Mami,je to clovek nebo zvire od Hilde De Clerq, sama ma autistickeho chlapecka. Mozna jsi ji uz cetla.
Mas pravdu v tom, ze ti tu nikdo moc nepomuze,nam taky jen rekli diagnozu a cvicte Vojtu a zbytek je na nas,co si najdem navic. Je skoda,ze nemocnice nemaji nejake centrum, ktere by sdruzovalo specialitsy,kteri by se pak venovali spolecne detem,co to potrebuji.Myslim,ze neco takoveho je jen v Motole.
Drzim palce, at vam to se synem dobre jde.

maru
•	super internetový blog a organizace (8.4.2008 10:37:31) Zdravím, nevím jestli uz jste na internetu narazila na tenhle blog, ale opravdu stoji za to: http://carllita-autismus.blog.cz/ Muzete to zkusit. Taky znam jednu vybornou organizaci, Zajicek na koni, ktera pomaha detem s handicapy a porada pro ne jizdy na konich a integracni tabory. Zkuste... Odpovědět

katka+katka
•	knihovna (8.4.2008 10:45:15) ještě mě napadlo, že literatura k danému kurzu obvykle nebývá volně prodejná, ale můžete ji najít v knihovnách na vysokých školách (samozřejmě s příslušným zaměřením). Snad budete mít štěstí, budu držet palečky Odpovědět

Lila*

Také jsem čekala více

(8.4.2008 10:57:29)
Ahoj Žlababo,
také jsem čekala více pomoci. Na stránkách brněnského SPC na Štolcově ulici, se lze mimojiné dočíst http://www.autistickaskola.cz/spc

Cituji:
Terapeutická činnost

1. Včasná intervence.
2. Domácí program - rozvoj funkční komunikace, sociálních dovedností, pracovních návyků, sebeobsluhy, volnočasových aktivit, eliminace problémového chování, práce s rodinou
3. Rodičovské skupiny - instruktáž, podpůrná skupina, řešení výchovných problémů, sourozenecké vztahy apod.
4. Nácvik funkční komunikace, sociálního chování a zvládání náročného chování.

Bohužel, i nám bylo řečeno, že je, bohužel málo lidí, jak jsi psala, Žlababo,a to na celý JM kraj. Takže na body 2 a 4 není vůbec čas. Prostě to nemohou v tak malém počtu lidiček zvládnout.
A vím, že spousta lidiček potřebuje tu pomoc hlavně doma, naučit se, jak pomáhat svému dítěti v konkrétních situacích dnes a denně.
A čas pořád tak utíká.
Já vlastně také nejdříve heldala pomoc, že se dozvím, jak na Toma, jak výchovně postupovat . Naštěstí má Tom "jen" AS, hodně jsem načetla samostudiem a konkrétně mě diagnoza sama o sobě hodně pomohla, změnit mé chování k Tomovi, více jej pochopit. Ale jak jsem psala, pomoc ve výchovné krizi, která u nás byla, jsem konkrétní ani dostat nemohla.
A hodně mi pomohly, již výše zmiňované diskuze, které už znáš (ještě jedna tady na rodině http://www.rodina.cz/scripts/diskuse/novep.asp?z_podkategorie=no&id=2038&monthfrom=&yearfrom=

Ještě k SPC - docházíme i na rodičovské skupinky, které mi velmi pomohly. Setkání s rodiči ostatních dětí s AS na živo.... k nezaplacení!

Nakonec jsem ráda, že tu máme alespon ty dva tři lidi!

•

Re: Také jsem čekala více

(8.4.2008 12:16:43)
Před nástupem na MD jsem pracovala v SPC pro MP a byla jsem (a snad po návratu zase budu

krajským koordinátorem na problematiku PAS (poruchy autistického spektra ) v Královehradeckém kraji.
Je to poněkud "z ruky", ale pokud bys chtěla, zkusím ti pomoci konzultacemi přes PC. Máš-li zájem, napiš mi na uvedený e-mail. Přeji ti hodně sil a trpělivosti. Lenka

Žlababa (Postižené Děti cz)

Dopřesnění

(8.4.2008 12:34:37)
Nejdřív pro ty kdo by chtěli radit nějaké pražské organizace chci ještě jednou napsat, že nejsme z Prahy, ale z Brna. A nedovedu si představit, že bychom mohli se synem jezdit třeba jednou týdně do jiného města. Šlo mi o to, že jestliže autismus je nemoc, tak přeci bysme měli mít nárok na odpovídající péči. A měla by být dostupná. Protože autista je každý jiný a rada by měla přijít až poté, co ho odborník prohlédne, ne?

O Aple vím, ale ta jen odkazuje na zmiňované SPC. Jsou samozřejmě výborní, ale proč v SPC nepracuje víc lidí? Navíc to není ani zdravotní, ale školské zařízení, takže ani není financováno ze zdravotního pojištění. Možná by pak na to bylo více peněz. Prostě celý systém mi připadne postavený na hlavu.
Lilo, ty víš, že o diskuzi vím a je to taky pro mne cenný droj informací. Ale jenom to potvrzuje moje tvrzení že ten nejcennější kontakt je nakonec rodič podobně postiženého dítěte a taky, že dosud jsem svému synovi byla rehabkou a teď mu budu i psychologem a logopedem. Protože za poslení tři roky čtu prakticky jen odbornou literaturu a diskuze rodičů dětí s dětskou mozkovou obrnou a teď i s autismem.

Lila*
	Re: Dopřesnění (8.4.2008 12:45:31) Žlababo, vím, že znáš tu diskuzi, jen jsem ji nadhodila spíše pro ostatní s problémy v komunikaci. Netušíš, kdo je zřizovatelem SPC? Já netuším, ale říkám si, že asi Ministerstvo dětí a mládeže? Ti to asi platí. Ale nápad, platit tuto péči z pojištění, to mě nenapadlo. A asi ani ministerstvo. Odpovědět

Lenka

•

Re: Dopřesnění

(8.4.2008 13:00:37)
SPC jsou zřizována krajem a jsou to školská zařízení. Krajští koordiátoři jsou dotováni z projektu Autismus z MŠMT (touto problematikou se zabývá IPPP - Institut pedagogicko psychologického poradenství). Obecně lze říci, že s financováním koordinátorů je problém a všichni koordinátoři v republice (14) mají na starost nejen autisty, ale i další poruchy, jedinou výjimkou je Brno, kde je koordinátor od péče o další diagnózy osvobozen. Z vlastní zkušenosti vím, že kdybych dělala 24 hodin denně, nedalo by se to zvládnout. Autistů přibývá, ostatních mentálních poruch neubývá, finanční dotace pro SPC a pracovní úvazky se ovšem nenavyšují! Koordinátoři nepobírají za svou práci prakticky žádné peníze navíc, pouze osobní ohodnocení dle uvážení ředitele školy (SPC jsou zpravidla přidružena ke škole, nejčastěj ke škole speciální)a to jsou prostředky značně limitované. Lenka

maru
•	Re: Dopřesnění (8.4.2008 20:50:13) Je mila zlababo, jestli to byla reakce taky na muj prispevek, tak treba ty integracni tabory, jsou myslim docela klidne mozne i pro vas. Jednou nebo dvakrat za rok to myslim jde? Ja Ti chtela jen pomoct, protoze z vlastni zkusenoti vim, co to s temi detmi dokaze udelat... Odpovědět

pekika
	Re: Dopřesnění (9.4.2008 11:19:01) Zdravím Odpovědět

pekika
	Re: Dopřesnění (9.4.2008 11:19:44) Zdravím Odpovědět

Re: Dopřesnění

(9.4.2008 11:40:20)
Zdravím

chtěla jsem se zeptat Žlababo, nemá syn možnost navštěvovat Dětský stacionář ???, Nebo denní pobyt v ÚSP ?? Vím zní ty názvy možná hrozně, ale není třeba se bát

sem z Karvinska a v jednom takovém jsem u nás pracovala, jako ergoterapeut. Autisty jsme měli 3 z toho 2 byli jednovaječní bráškové. Brali jsem děti od 6. měsíců věku do nástupu školní docházky. Pracují tam 2 spec.ped. ergo a sestry. Spolupracovali jsme s SPC a myslím, že velice úspěšně. Kluci jsou ted v 1. třídě, speciální třídy a " v poho". Chodili k nám od 2 let a v SPC pak řekli, že kdyby nechodili " do stacáku" tak by přechod z domu do školy asi nezvládli a hlavně by neuměli to co umí. Jsi z Brna, tak předpokládám, že snad nějaké zařízení tohoto typu máte ??? Píši v min. čase , jelikož už tam nepracuji. Je to zařízení pro děti s pohybovým a mentálním postižením. Takže se tam v jednom dni u dětí řešila rehabilitace i spec vzdělávání. Bylo to super pro děti a rodiče. Nemuselo se nikam dojíždět, čekat v čekárnách apd. Jen v Ostravě vím o tom, že jsou tam taková zařízení 2. Tak možná i v Brně snad něco takového máte. My jsme 100 tis město a máme i SPC i DDS i ÚSP s následnou péčí pro děti starší 7 let. Nechci tě tím nijak naštvat, jen jsem reagovala - tak snad se nenaštveš. Držím Ti palce. Asi jsi z toho všeho ještě jelen, ale až se s autismem všichni doma sžijete nebude to tak katastrofické. Důležitá je důslednost a denni soumarovské opakování atd. Ale výsledek se dostavi a pak to stojí za to. Paní v práci měla 2 a i když byly vzhledově k nerozeznání, tak jsme je od sebe podle chování, a gest poznali. A to, že jsem mamince řekli my co bylo od 8-16 a ona nám co od 16-8 tak jsem přišli na kloub plno věcema taky jsme snáz a efektivněji věci řešili. Nechat dítě doma jen chodit třeba na logo je dle mě málo - nechci ale vypadat jak zmiňovaná Petra

NO PŘEJI HOOOODNĚ SIL A TRPĚLIVOST. A nějaké vhodné denní zařízení

Dadulka,02/06,06/07

Jaké potíže?

(8.4.2008 12:24:02)
Ahoj, prosím, jestli by ti to nevadilo, mohla bys trochu upřesnit "potíže s rozvojem řeči"? Starší dcera(26 měsíců)moc nemluví, má jakýsi svůj jazyk, gesta, posunky, mimika, všemu rozumí, jakkoli složitý povel splní,běhá od 10 měsíců, od 1,5roku jsme bez plen přes den a od 20 měsíců úplně.V téhle oblasti je "napřed",ale v mluvení.... baba brmbrm ne,vrrn bebe,tata vrrn, baba ne(nemůžeme jet za babi, protože máme rozbité jedno auto, tudíž si tatínek do práce vzal naše se sedačkami, za babi nejedem)
Už se taky začínám bát, že ne všechno je v pořádku,ale její děda prý taky staršně dlouho nemluvil, naneštěstí je 20 let po smrti a prababička(maminka)zemřela před naší svatbou, takže se nemám koho zeptat(praděda to pochopitelně neví, tahle generace tatímků se o mimi moc nazajímala)

Žlababa (Postižené Děti cz)

Re: Jaké potíže?

(8.4.2008 12:43:56)
Dadulko, jeden článek o Ríšovi vyšel tady na rodině. Všechny jsou na adrese http://dmo.blog.cz. Ríša má potíže s porozuměním řeči, rozumí jen jednoduchým pokynům, ve složitějších větách se ztrácí, má velmi malou aktivní slovní zásobu, slova zná pasivně, ale neví, co znamenají. Mluví bez problémů od dvou let, ale jen mechanicky opakuje, co už někdy slyšel. Teprve před dvěma měsíci se to začlo zlepšovat. Podrobněji na mém blogu. Ty vaše potíže bych ale rozhodně zkonzultovala s logopedem. Moje heslo je, k doktorovi radši zbytečně než pozdě.

Markéta

•

povzbuzeni

(8.4.2008 12:58:22)
mila zlababo,
mas to opravdu tezke. drzim palce, abys to zvladla a neprisla o rozum ani o nervy.
pripadas mi jako velmi aktivni a cilevedoma zena, ktera se nesedi doma a nenarika, ale radeji jde neco delat, aby bylo lepe.
napada me, jestli by treba nebylo mozne zavest v materskem centru (predpokladam, ze v brne nejake je) jednou tydne setkani maminek (tatinku) autistu. pokud by se to zavedlo, treby bys, spolecne s dalsimi, dokazala sepsat nejakou zadost o prispevek na specialniho pracovnika,ktery by tam dochazel a radil vam s vasimi problemy. mozna by treba hned od zacatku nejaci studenti psychiatrie a psychologie chodili dobrovolne, bez naroku na honorar.
urcite je to moc tezke, vubec prezit, ale ve vice lidech se to lepe tahne, drzim ti palce, abys nasla energii spojit se s ostatnimi ve svem okoli a zalozila nejakou organizaci sama, drive nez se do toho pusti stat ...

Hanka 75

Re: povzbuzeni

(8.4.2008 19:54:45)
Kamarádi, rodiče autistického dítěte dělají Sun Rise program a hodně dobrovolníků získali tak, že u nich studenti myslím např. spec. pedagogiky apod. absolvují s tímto programem školní praxi.
Jeden z přístupů k autismu je popsán v knížce Sun Rise (autorem knížky jsou rodiče autistického dítěte, vymysleli pro své dítě program a dodnes se tento program-práce s autistickým dítětem praktikuje, např. ve VB a USA odkud rodiče jsou).

Také existuje doporučovaná dieta pro autisty.

Omlouvám se, že moje rady, tipy jsou trochu kusé, možná o tom, již sama víš, ale nedalo mi to, abych se alespoň nezmínila, protože snad platí raději napsat alespoň tip než vůbec nic.

Držím ti palce, protože vím, že cesta s autistickým dítětem není jednoduchá, ale věřím, že s takovou maminkou jako jsi ty a tvým manželem a bráškou, tu cestu společně ujdete. Měj se.

Re: povzbuzeni

(10.4.2008 0:07:00)
Do MŠ s mým starším synem chodí chlapec - autista. Právě ten zmiňovaný Sun Rise program mu umožňuje docházet do MŠ, kde se u něho po celou dobu (i doma) střídají dvě asistentky. Do té MŠ chodí 2 roky, dělá ohromné pokroky a nyní nastoupí do normální ZŠ, samozřejmě tam s ním bude muset docházet i jeho asistentka. Ovšem nevím, jak tohle vyjde finančně.

Žabi

Re: Jaké potíže?

(8.4.2008 13:12:37)
Dadulko, určitě to nic není, jen se jí nechce mluvit. Jen chci upozornit třeba ostatní rodiče, kteří si nejsou se svým dítětem třeba jisti, že autismus mnohdy neznamená, že dítě je hloupé nebo v něčem pozadu. Mnohdy je spíše oproti vrstevníkům napřed. Tím myslím, třeba chození, nočník a pod. Ale u tebe se asi o nic nejedná, ale lepší je třebba zajít na logopedii pro klid duše.

Re: Jaké potíže?

(8.4.2008 21:31:22)
Dadulko, podle toho, jak se projevuje tvoje dcera, bych se o ní nebála. Taky máme holčičku 26-timěsíční, včera jsem s ní měla nastoupit na neurologii na celkové vyšetření (bohužel zrovna onemocněla, tak jsme doma), protože nemluví vůbec. Dle neuroložky by to nevadilo, pokud by měla aspoň takovou řeč jako má tvoje holčička.
Naše malá je většinu dne zticha, pokud něco potřebuje, komunikuje pomocí hýýýý a héééé a třeba mě tahá za ruce, když mě chce někam dostat. Navíc má i jiné, možná drobné, ale přece jen nápadnosti v chování oproti stejně starým dětem. Pohybově je velmi šikovná, ale na nočník naprosto odmítá, třebaže když ji postavím do vany, na pokyn se skoro vždy vyčůrá, takže nějak to ovládat dovede. Docela mě zaráží u ní taková, možná lehká, agresivita vůči mě a někdy i vůči ní samotné. Jídlo rozhazuje kolem sebe, taky láhví po napití většinou práskne o zem. Spontánní úsměv, jen tak z očí do očí, nezná, pouze se směje nějakým věcem. Je hodně samotářská.
Komplikace je ještě v tom, že ji máme v PP od jejích 16 měsíců, nyní je u nás 10 měsíců a tak jsem mnohé potíže ve vývoji přisuzovala deprivaci. Taky už budu docela ráda, až budu vědět, na čem jsme.

Štěpánka* 4 holky a kluk

Re: Jaké potíže?

(6.5.2008 16:29:31)
Nevadilo? JAK tohle může říct proboha? Nás kluk měl řeč cca asi jako 1,5 ročák a rozvíjela se hoooodně pomalu. Ještě v 5 letech nekomunikoval aktivně. Má vývojovou dysfázii, autismus ji spíše doprovází. Kdyby byl jen autista, pískala bych si. To zvládáme, chce to jen systém. Je mu 10 let a ačkoli s ním pracujeme, těžko už to dožene. A to každý pořád říkal - je to kluk ti jsou líní mluvit, rozmluví se ve školce a podobně. Proč mi hloupí věřili doktorům? Kdybychom ho vzali na specializované pracoviště, tak jsme mohli začít dřív a dříve dojít k tomu v čem je problém. A to počítal od 3 let a četl od 4 nebo 5, jenže mechanicky, bez porozumnění. Čeština je pro něj cizí jazyk. Moje rada je - jdi za klinickým logopedem a poraď se. Raději zbytečně než ještě čekat další roky jako my.

pro Dadulku

•

někdy méně je více :-)

(9.4.2008 18:49:39)
Tipla bych, že na vině bude přílišná snaha okolí dítěti vyhovět. Dítě tak nemá motivaci rozvíjet řeč, protože se v pohodě domluví i s těmi nedokonalými slovy, tak proč by se namáhalo. Pomůže "hrát si na hloupou" tj.dělat, že dítěti nerozumíte, že nevíte co chce, dokud si neřekne srozumitelněji. Pozor, někteří prckové taktiku prokouknou a zpočátku se vztekají, takže pokud nezvládáte důslednost, tak se do toho ani nepouštějte.
Jinak je na rozvoj řeči dobré číst si s dětmi knížky - ukazovat obrázky a komentovat je a potom nechat "číst" prcka tj. nechat ho opakovat slova, vztahující se k obrázkům - ideální jsou Ladovy jednoduché obrázky a krátká říkadla k nim.

Štěpánka* 4 holky a kluk
	Re: někdy méně je více :-) (6.5.2008 16:33:40) Promiň, ale tohle je hloupá rada. Zdravé dítě má potřebu komunikovat a rozvíjet se v téhle oblasti. I ten největší rozmazlenec si o věc řekne slovem, pokud VÍ co to slovo znamená. To malé může mít problém. Odpovědět

Zuzka , Petřík 4,5 let

•

Re: Jaké potíže?

(15.4.2008 14:19:46)
ahojky,
přidám vám svou troškou do mlýna.
Nechte malé okamžitě prohlédnout horní patro. Náš Petřík taky skoro vůbec nemluvil, nikoho to nezajímalo, ve 3 letech z něho udělali autistu a hotovka. Docházíme na neurologii, na foniatrii, máme za sebou ct mozku, magnetickou rezonanci mozku - vše v pořádku, nic se nenašlo.
Až díky jedné mamince chlapečka z logopedické třídy ze školky,která v šatně slyšela,jak náš malý mluví,tak se mě ptala,co vše máme za sebou, a jejich Filípkovi zjistili na logo klinice v Brně,že má skrytý rozštěp horního patra - který mu nedovolí více mluvit - jen to mama, baba, tata, a takové.
Filípek je už po operaci, znovu se učí mluvit. A nás tato operace asi taky nemine, máme za sebou čerstvý 5ti denní pobyt na klinice, prošli jsme kdejakými vyšetřeními, perfektní logopedickou péčí a doufáme,že se pohneme konečně dál.
Dodávám jen,že všelijací jiní specialisté mimo kliniku se odmítali jen zabývat myšlenkou horního patra,natož ho zkontrolovat!! Bohužel na tento skrytý rozštěp už měli přijít v porodnici na novorozeneckém oddělení. Ale zřejmě to opravdu nikoho nezajímá a ani ho to nenapadne. Jde to vidět, když malý otevře pusu a buď říká Á,nebo kašle nebo křičí. jinak ne.
chcete li někdo kontakt na tuto kliniku do Brna, mají pobočku i v Praze, pisněte mi.
Hodně štěstí všem!

Štěpánka* 4 holky a kluk
	Re: Jaké potíže? (6.5.2008 16:38:27) Díky za info o klinice, uvažuju že se tam nechám poslat s holčičkou. Poslala jsem ti mail. Odpovědět

Knížka o PECSu (VOKSu) a SPC

(8.4.2008 13:29:19)
Žlababo,
obdivuji Tvé citlivě psané články, jsem moc ráda, že dokážeš takhle srozumitelně psát o věcech, co někdy trápí i jiné (třeba nás

) Taky čtu po nocích odborné knížky a přesvědčuju naši logopedku, že nástup řeči se u naší dcery s Downovým syndromem nezpozdí, když budeme používat k řeči i manuální znaky.
No a taky mám někdy chuť odejít aspoň na chvíli někam daleko...
Psala jsi, že knížky znáš, jen nevím, jestli se k Tobě dostala tahle: http://www.grada.cz/katalog/seznam/vizualni-komunikacni-strategie-v-autismu/
Jde o popis metody PECS, ze které vyšly autorky VOKSu (prakticky jde o totoéž).
No a pokud bys sháněla piktogramy, či hledala jakými způsoby s Ríšou komunikovat, vřele doporučuju SPC pro děti a mládež s vadami řeči, Praha, Tyršova (www.alternativnikomunikace.cz). Vím, je to v Praze, ale dá se v pohodě domluvit třeba i jedna konzultace. Mají (a prodávají) počítačové programy, určené pro rozvoj dětí, tvorbu piktogramů atd. A hlavně nabízejí větší množství způsobů komunikace, dokážou to člověku "ušít na míru".
Pokud by Tě zajímalo něco víc k alternativní komunikaci, klidně napiš na mail. Něco málo už o ní konečně vím, ale samozřejmě se zaměřuju na její použití u lidí s DS.
Přeju hodně sil.

Mlada

Re: Knížka o PECSu (VOKSu) a SPC

(8.4.2008 17:31:59)
Ahoj znakující

Vývoj řeči se nezpozdí. Třeba v Tamtamu používají znaky i pro děti s dysfázií. V podstatě je to o upřednostnění schopnosti kvalitně komunikovat před schopností dokonale mluvit.
Já jdu s malým na logo koncem měsíce, po telefonu jsem znakování zmínila a byla jsem moc ráda za reakci "to je výborné".

Re: Knížka o PECSu (VOKSu) a SPC

(8.4.2008 23:12:16)
Josefkam,
já to vím

Jenže naše logopedka chce hlavně děti naučit mluvit a mně se zatím nezdařilo ji přesvědčit, že komunikovat je důležitější než mluvit. Nevadí, třeba ji nakonec přesvědčím a ona pak dalším bude znakování sama doporučovat.
A nepamatuješ si mě ze znakovací diskuse tady na rodině? Chvíli jsme se tam potkávaly. Jak to jde u Vás se znaky? Nemohla bys popsat, jak to u vás reálně funguje? Jsem na znakování u slyšících dětí nezřízeně zvědavá...

Hanka z Motýlku

•

Pomoc, Apla

(8.4.2008 13:54:36)
Ahoj Žlababko,
ráda bych nějak pomohla. Kamarádka byla nedávno na kurzu VOKS, zkusím se jí zeptat, zda by ti mohla půjčit materiály. Jinak vím, že APLA je i v Brně, což je podle mě v současné době nejlepší instituce, kam se obrátit. Jsou to odborníci, orientují se v současných výzkumech a metodách.
První vyšetření u nich stojí kolem 2.000,- Kč ale všechny další terapie atd. jsou už v minimálních cenách.
Držím palce, Hanka

•

Re:AAK

(8.4.2008 18:00:32)
Taky moc držím palce a připojuji ještě jeden internetový odkaz.
http://www.alternativnikomunikace.cz/index.php?dir=centrum&page=kurzy
Nevím, možná už to znáš.
Momentálně studuji speciální pedagogiku na peďáku v Hradci a musím říct, že jak to tady tak pročítám mezi teorii a praxí je obrovská propast, ach jo...
Zdravím a přeju mnoho sil a dobrých dnů. J.

Margita

je to fakt hruza

(8.4.2008 20:47:31)
Mas naprostou pravdu. O autismu se toho uz pomerne dost vi a pravidelna rana pece je nezbytna - rozhodne vic nez jednou, dvakrat tydne!! Predpokladam, ze nebydlite blizko nejakeho strediska rane pece, financovaneho treba charitou...

Ja sama to delam tak, ze kdyz neco nejde pres stat, vsemozne vyhledavam terapii soukromou cestou - ovsem kazda intervence musi byt hodne dobre overena. (Nemam dite s autismem, ale mame vice specialnich potreb. Par z nich se podoba nekterym rysum autismu.) Nekdy to jsou astronomicke sumy, ale clovek si tak nejak zvykne, pripadne se uskromni. To Te asi moc nepovzbudi, ale rikam to proto, ze mne samotne trvalo dost dlouho, nez jsem se smirila s tim, co je a neni mozne cekat od statu. Ale "smirit se" neznamena nebojovat - urcite se napoj na Dobromysl a jina sdruzeni, pis dalsi clanky a snad se situace postupne zmeni! Drzim palce...

Ifča
•	Jak zvládá Ríša školku? (8.4.2008 20:53:44) Žlababo, dovol mi prosím dotaz - jak jste řešili školku? Chodí Ríša do běžné školky? A jak to snáší? Řeším teď u svého dítěte, zda školka bude vhodná nebo spíš na škodu... Děkuju za odpověď a přeju hodně sil. Odpovědět

Jsme na tom uplne stejne

(8.4.2008 21:35:54)
Mila Zlababo, synovu diagnozu znam take 2 mesice a take se velice trapim tim,ze za celou tu dobu tu nebyl nikdo.Uz rok a pul vim o tom,ze ma problemy.Nejdriv mi bylo receno,ze mi nikdo nemuze nic rict,protoze syn nema diagnozu,nyni ji ma a stejne mi nikdo nic nerekne.Denne sedim u pocitace,procitam knihy,hledam vsechny informace tak jako ty.Logopedka u nas za cely rok a pul byla 3x na pul hodiny.To je cela pece,kterou muj syn dostal.

Re: Jsme na tom uplne stejne

(12.4.2008 18:48:39)
Ahoj,i náš Fanda má dg.Autismus,je mu 4.5,od 2 let zná čísla a písmena.Na diagnozu jsme čekali rok.Čekala jsem ,že mi někdo řekne,co s ním mám dělat.A taky se nic nestalo.Tak taky čtu odbornou literaturu,hledám na internetu.Fany dělá pokroky ,a já doufám,že to takhle půjde dál.K tomu co tady napsala "spec. ped.".Někdy se děsím takhle "chytrých" lidí s titulem.Nechápu ,jak si jako speciální pedagog s odborným vzdělání můžete vůbec dovolit určovat nějakou diagnozu .Věštíte z koule???To Vás kromě jiného snad také naučili na základě čeho se určuje odborná diagnoza.

Romana
•	Knihy (8.4.2008 21:44:34) Vím že knihy asi nejsou úplně to, co potřebujete, ale přesto : Spoustu literatury se dá najít na www.portal.cz (do vyhledávacího okénka napište autismus) Odpovědět

Žlababa (Postižené Děti cz)

Re: Knihy

(8.4.2008 22:15:17)
Maru, za ten kontakt na intergrační tábor děkuju, už jsem tam poslala mail, jestli by mi poslali víc informací.

Lenko díky za nabídku, jak už jsem ti psala na mail, jakmile zjistím něco co by se dalo diskutovat mailem, ozvu se.

Lenko, jinak je mi samozřejmě jasné (jak píšeš o tom financování), že lidi co pracují v SPC musí být v podstatě nadšenci. Já si nechci nijak stěžovat právě na tyto lidi, jde mi o to, že prostě chyba je patrně někde v systému. A vy jako krajští koordinátoři se nesnažíte tlačit směrem na ministerstvo aby přidali finance když se zvyšuje počet dětí s autismem?

Jinak díky moc za všechny rady, i když už o většině z toho vím, díky že jste si daly tu práci, určitě to pomůže ještě někomu dalšímu kdo to bude číst.

Já nakonec jeden minikurz pořádaný soukromou klinikou našla (zaplatila jsem 500 Kč za 3 hodiny přednášky), takže jsem si všechno ujasnila a už obrázky používáme.
Hanko, a ještě někdo to tu psal. Je právě rozdíl mezi Aplou Brno a Aplou Praha. Apla Praha skutečně odborníky má (jsme tam taky objednaní na vyšetření - čekací doba půl roku a cena 2500 Kč), v Aple Brno hlavně zajišťují osobní asistentci. Byla jsem tam a co se týče odborné pomoci odkázali mne na SPC.

Margito, jak jsem psala Ríša má i obrnu, o té víme od jeho půl roku a o našem zdravotnictví nemám iluze. Samozřejmě jsme už zvyklí na to, že spoustu věcí musíme platit sami a taky sami vyhledat.
Ifčo, Ríša chodí do rehabilitačního stacionáře, je to taková školka pro tělesně postižené. Od září ho ale chceme zaintegrovat s pedagogickým asistentem do normální školky. Doufám, že tu práci nebude dělat uklízečka (což se může bohužel stát).
Jo a ještě někdo zmiňoval ranou péči. Tu už jsem taky našla, nejsou to sice specialisti na autismus, ale aspoň to mám s kým probrat.

Steta
	Re: Knihy (21.7.2008 2:36:41) O alternativní komunikaci a úkolech pro autisty a ostatní vyjde v září 2008 kniha. Podrobnější informace naleznete na http://www.alenka-os.cz/. Odpovědět

Petra, Specialni pedagog

•

Neni to autismus

(8.4.2008 22:31:57)
Jak jste na zacatku napsala- vase dite ma DMO. A to je jeho diagnoza. Vim, ze je to ted u lekaru a psychologu velmi popularni- davat detem diagnozu autismus, protoze to prece jenom zni lepe, nez lehka mentalni retardace. Vase dite ma podle mych predpokladu lehkou mentalni retardaci a to jen z toho duvodu, ze je jeho diagnoza DMO!!! Ma omezene moznosti pohybu- tim poznavani okoli- tim rozvijeni a ... vse spolu naprosto souvisi. Ale to neni dulezite. Je vsak znamo, ze metoda pouzivana pro autisti- kterou jste jiz vise zminila (strukturace apod.), je ve 100% uspesna u deti s ruznym stupnem mentalni retardace. Bylo by na dlouho rozepisovat, co autismus presne znamena, ale jeho diagnoza je jasna- podle novych ucebnich struktur na vysokych skolach, ale mnozi psychologove a specialni pedagogove a poradci s tim maji stale problemi. Proto by se nemel autismus NIKDY spojovat v pripadech, ze ma dite fyzicke nebo jine psychicke postizeni- protoze problemy, ktere ma vase dite s komunikaci, rozumneni apod. jsou primym nasledkem jeho diagnozy DMO. Ale tohle je jen na doplneni a nejdulezitejsi je, ze vy spravne pracujete s vasim ditetem a snazite se ho rozvijet tou spravnou cestou. K problemum naseho zdravotnictvi nebo pedagogicko-psychologicke pece se vyjadrovat nebudu, protoze je to beh na dlouhou trat a nekdy ztracim nadeji, ze by to mohlo byt lepsi. Ale snad... mejte se hezky a omlouvam se, ze nepouzivam hacky a carky, ale mam anglicky laptop. Papa

6laskonka
	Re: Neni to autismus (8.4.2008 23:57:36) otres jak nekdo muze tohle napsat, reknu to tvrde, ale asi si myslite, ze jste snedla vsechnu moudrost sveta.. pane jo takovou diagnostikou na dalku klobouk dolu.. mohla by jste davat seminare dr. krejcirove a dr. thorove , proste des... Odpovědět

adina a její holky
•	Re: Neni to autismus (9.4.2008 7:31:49) Souhlasím s vámi. Diagnostikovat na dálku DMO a LMD je vážně výkon mistra mezi speciálními pedagogy. Ale ani anglická klávesnice nemůže omluvit hrubé chyby u člověka absolvujícího vysokoškolské vzdělání. Odpovědět

Daniela

•

Re: Neni to autismus

(9.4.2008 7:38:06)
Já si naopak myslím, že více pohledů, navíc od speciální pedagožky, Žlababě může maximálně pomoci, proč jste se do autorky "Není to autismus" tak pustili? Sama mám kolem sebe asi 4 děti s DG autismus a nakonec se ukázalo, že mají poruchu ,ale "jen" autistického spektra a rozdíly v diagnózách jsou tak obrovské, že některé dítě má pramalou šanci se o sebe postarat a jiné může normálně vystudovat! SEstřenice má slabě autistické dítě a kamarádka silně. Kdybyste Žlababo chtěla kontakt na ně, napište na mou adresu redigo@redigo.cz. Už jsem kontaktovala i je navzájem.

Daniela

•

Re: Neni to autismus

(9.4.2008 7:38:51)
Já si naopak myslím, že více pohledů, navíc od speciální pedagožky, Žlababě může maximálně pomoci, proč jste se do autorky "Není to autismus" tak pustili? Sama mám kolem sebe asi 4 děti s DG autismus a nakonec se ukázalo, že mají poruchu ,ale "jen" autistického spektra a rozdíly v diagnózách jsou tak obrovské, že některé dítě má pramalou šanci se o sebe postarat a jiné může normálně vystudovat! SEstřenice má slabě autistické dítě a kamarádka silně. Kdybyste Žlababo chtěla kontakt na ně, napište na mou adresu redigo@redigo.cz. Už jsem kontaktovala i je navzájem.

Nisa

Re: Neni to autismus

(9.4.2008 8:05:16)
ad Petra - tak to je hustý. Někdo tu snědl Šalamounovo hovno. Já vůbec nechápu, proč doktoři potřebujou nějaký ordinace a nemocnice a tak - vždyť Petra to umí mnohem líp a rychleji. Sice píše jako absolventka zvláštní školy, neví, že název profese se nepíše s velkým písmenem, ale diagnézu udělá v cukuletu. Petro, jsi pěkná trubka. Jestli jsi opravdu vystudovala to, co uvádíš, tak je v našem systému školství něco hodně špatně. Protože tebe tam neměli nikdy ani přijmout, natož tě nechat projít. Prvně v životě používám toto -

Žlababo, hodně štěstí!!!

Hanka 75
	Co způsobuje autismus (9.4.2008 8:44:31) Dobrý den, chci se zeptat jsou nějaké hypotézy, co způsobuje autismus ? Odpovědět

Majoranka
	Re: Autismus jako metabolická vada (9.4.2008 16:14:53) Doporučuji přečíst následující odkaz http://www.rodina.cz/scripts/diskuse/prisp.asp?id=1708141 Ne vždy se jedná o lepek a casein. Přesnou diagnózu dokáže stanovit astrolog Emil Havelka. Mám s ním jen tu nejlepší zkušenost. Odpovědět

Majoranka
	Re: Co způsobuje autismus (9.4.2008 18:34:23) Abych doplnila svůj předešlý příspěvek. Jde o to, že žaludek není schopen zpracovat např. lepek, casein apod. a tím vznikají plyny podobné opiu, které působí na mozek. Odpovědět

Hanka 75
	Re: Co způsobuje autismus (10.4.2008 17:52:05) Ano o tom jsem už také četla, ale zabírá deita u každého autisty nebo jen u někoho ? Nevíte ? Naopak jsem nevěděla, že problém může být i v něčem jiném než lepku a caseinu, rozumím to mu dobře ? Děkuji Odpovědět

Re: Co způsobuje autismus

(10.4.2008 23:09:12)
Ano presne tak,obcas nebyva ani lepek nebo casein ten problem a nektere deti byvaji alergicke na uplne neco jineho napr.ryze,soja,brambory atd.,list je nekonecny,je dulezite nechat si udelat testy.U nekterych deti zadna dieta neucinkuje,protoze nemaji treba zadnou metabolickou poruchu. Jini rikaji,ze autismus zpusobuji vakcinace. Ja nevim,muj syn se uz autista narodil.

Majoranka

Re: Co způsobuje autismus

(11.4.2008 10:10:43)
Zda dieta pomůže vždy opravdu nevím. Já mám pouze zkušenosti s dcerou, která má metabolickou vadu, a to nesnášenlivost na casein, kakao, smažená jídla a uzeniny. Podotýkám, že jíme poměrně zdravě. Dcera měla např. párek pouze 2x v životě, a to ve školce. A přesto po nasazení diety nastala obrovská změna, samozřejmě k lepšímu.

Vlaďka Nová, syn atypický autismus
•	Re: Co způsobuje autismus (13.4.2008 11:11:09) O této teorii jsem četla a zdála se mi zajímavá, ale když jsem ji ukázala vytisklou z internetu lékařce a psycholožce, vysmály se mi, že je to nesmysl. Vysvětlily mi, že hledáním po internetu se medicína dělat nedá. Připadala jsem si před nimi se svou vysokou školou jak divačka mexických telenovel. Odpovědět

Markéta

•

Re: Co způsobuje autismus

(13.4.2008 12:22:23)
ja bych se na mudru vyprdla a proste tu bezlepkovou dietu zavedla + vydupala testy na alergie atd.
ty testy ale nejsou az tak spolehlive, tj pokud je pozitivni,je to jasne, ale pokud je negativni neni 100% jiste, ze tam alergie neni.
kazdopadne bych hned zavedla prisnou bezlepkovou dietu a cca po 4 mesicich asi uvidis jestli to pomohlo. musis ale 100% bez lepku, jinak to nepomuze.
pokud se ani po pul roce nic nezlepsi, tak holt nic, ale rozhodne tim diteti neublizis.

jen na okraj, bezlepkova dieta + vylouceni nekolika dalsich veci pomaha pri roztrousene skleroze natolik, ze je dokonce mozne postupne uplne vysadit leky! (prisel na to jeden francouzsky doktor).

Sylva2
•	Re: Co způsobuje autismus (13.4.2008 13:02:38) Ahoj Markéto, kde ses dozvěděla o té roztroušené skleroze? Nevíš nějaký odkaz prosím? Máme to v rodině, moc mě to zajímá. Diky. Odpovědět

Markéta

•

Re: Co způsobuje autismus

(13.4.2008 15:37:12)
odkazy nemam, ale budu je zjistovat, mam kamaradku, ktera to ma v rodine. napis mi na rodina.marketa@seznam.cz a az to budu mit (asi mi to bude trvat, mam toho ted hodne), tak to rozeslu.

ma to kamaradcina "nejlepsi kamaradka" a leky potrebovala vysadit kvuli tehotendtvi a kojeni, no a nasla tu dietu a uz leky nepotrebuje znovu zacit brat. bydli ale v cizine a bude chvili trvat, nez se s ni spojim, aby mi dala blizsi informace. takze trpelivost.

&
	Re: Neni to autismus (9.4.2008 8:25:52) Petro, Precti si dalsi clanky Zlababy. napr. http://www.rodina.cz/scripts/detail.asp?id=6159 Takhle se chova dite, ktere ma "jenom" mentalni retardaci? Opravdu bych se hodne bala Spec. pedagozky, ktera je po precteni jednoho clanku schopna zahodit diagnozu svych kolegu a smahem vyslovit jinou. Odpovědět

&
	Jeste Petro, (9.4.2008 8:34:07) Muzes sem dat odkazy na nejakou literaturu, kde je receno, ze dite nemuze byt vice poruch zaroven. Treba autismus+DMO, nebo DS+autismus. Fakt by mne zajimalo... Odpovědět

Žlababa (Postižené Děti cz)

Petro, pleteš se

(9.4.2008 9:02:53)
Petro, byla bych rada kdybys o autismus nejednalo. Mame ale diagnozu od dost zkusene psycholozky, takze jejimu soudu duveruju. Risa ma intelekt v poradku (vsechny clanky o nem jsou na mem blogu http://dmo.blog.cz), ve trech letech umi celou abecedu a cisla do 100 a globalnim ctenim precte uz hodne slov. Je mi jedno jestli je modni nebo ne, davat detem tuhle diagnozu.
Pokud ale jsou vypracovane specialni metody prace s temito detmi, pak jsem rada ze o diagnoze vim a mohu si prislusne veci vyhledat. Myslim, ze tento nazor o modnosti autismu je nazor lidi, kteri o autismu prave moc nevedi. Risa byl psychologicky sledovan od svych 15 mesicu kvuli DMO a psycholozka na nem nikdy nic nepoznala. Az teprve ho videl nekdo zkuseny, bylo vsechno jasne. Ale ma jen lehkou symptomatiku (CARS 33,5). Mas vsak pravdu, ze spoustecem muze byt jeho DMO (tedy poskozeni mozku).

Jaan 3 děti

•

Re: Petro, pleteš se

(9.4.2008 10:29:45)
Pro ty které zajímá etiologie autismu a taky kombinace autismu s dalšími poruchami, jsem našla článek o dětském autismu. Autorka tohoto článku je velmi zkušená psycholožka se specializací na autismus a vydala o něm v portálu obsáhlou publikaci, Poruchy autistického spektra.
Omlouvám se za tu obsáhlost.

Dětský autismus
Napsal(a) PhDr. Kateřina Thorová, Ph.D.
pondělí, 21 května 2007

Motto: "Když se Martin narodil, byla jsem ta nejpyšnější a nejšťastnější matka na světě. Byl krásné a zdravé dítě. Začal mluvit jednotlivá slova, prohlížel si knížky, smál se. Ve dvou a půl letech nastal zlom - slova vystřídaly zvuky, smích křik a pláč, knížky, které si dříve prohlížel, ležely na zemi roztrhané. Byli jsme zoufalí."

Autismus je jednou z nejzávažnější poruch dětského mentálního vývoje. Jedná se o vrozenou poruchu některých mozkových funkcí. Porucha vzniká na neurobiologickém podkladě. Důsledkem poruchy je, že dítě dobře nerozumí tomu, co vidí, slyší a prožívá. Duševní vývoj dítěte je díky tomuto handicapu narušen hlavně v oblasti komunikace, sociální interakce a představivosti (tzv. základní diagnostická triáda problémových oblastí vývoje u poruch autistického spektra). Autismus doprovází specifické vzorce chování.

Stupeň závažnosti poruchy bývá různý, od mírné formy (málo symptomů) až po těžkou (velké množství symptomů). Problémy se musí projevit v každé části základní diagnostické triády.
Autismus je poruchou, jejíž příčinu se prozatím nepodařilo odhalit. Předpokládá se, že určitou roli zde hrají genetické faktory, různá infekční onemocnění a chemické procesy v mozku. Moderní teorie tvrdí, že autismus vzniká až při kombinaci několika těchto faktorů. Autismus je v podstatě syndrom, který se diagnostikuje na základě projevů chování. Projevuje se buď od dětství nebo v raném věku (do 36 měsíců). Porucha určitých mozkových funkcí způsobí, že dítě nedokáže správným způsobem vyhodnocovat informace (senzorické, jazykové). Lidé s autismem pak mívají výrazné potíže ve vývoji řeči, ve vztazích s lidmi a obtížně zvládají běžné sociální dovednosti.

První nejběžnější postřehy v oblasti celkové komuniakce, řečového vývoje a v oblasti sociálního chování:
Postřehy v komunikaci
. Nereaguje na své jméno
. Neříká, co chce
. Opožděný vývoj jazyka
. Nereaguje na pokyny
. Někdy působí dojmem, že je neslyšící
. Zdá se, že slyší, ale nikoli ostatní osoby
. Neukazuje a nemává na rozloučenou
. Říkal/a několik slov, ale nyní přestal/a
Postřehy v sociálním chování
. Chybí sociální úsměv
. Raději si hraje o samotě
. Dává přednost sebeobsluze
. Je velmi samostatný
. Některé věci dělá velmi "brzy"
. Špatný oční kontakt
. Působí, že žije ve vlastním světě
. Nezajímá se o ostatní děti
. Ostatní lidi dokáže ignorovat
Postřehy v chování
. Záchvaty vzteku
. Hyperaktivita/neschopnost spolupracovat/ negativismus
. Neví, jak si hrát s hračkami
. Zabývá se určitými věcmi stále dokolečka
. Chodí po špičkách
. Neobvyklá fixace na určité hračky (neustále s sebou nosí nějaký předmět)
. Řadí věci do řad
. Reaguje přehnaně na určité materiály či zvuky
. Zvláštní pohyby
Absolutní indikace pro další vyšetření
. do 12 měsíců nežvatlá
. do 12 měsíců negestikuluje (neukazuje, nemává na rozloučenou)
. do 16 měsíců neužívá slova
. do 24 měsíců spontánně neužívá věty
. ztráta jakýchkoli jazykových nebo sociálních schopností v jakémkoli věku

Autismus může být, a často bývá, kombinován s jinými poruchami či handicapy psychického i fyzického rázu (mentální retardace, epilepsie, smyslové poruchy, geneticky podmíněné vady atd.). Často se přidružuje problematické chování rozdílné intenzity. Někteří lidé s autismem mají pouze mírné problémy (např. nemají rádi změny), u druhých pozorujeme agresivní nebo sebezraňující chování. Také hyperaktivita, neschopnost soustředění nebo výrazná pasivita se často s autismem pojí.

K úplnému potlačení příznaků autismu v 98% případů nedochází. Na druhé straně speciální výchova mírní problematické chování (agresivitu, sebezraňování, záchvaty vzteku), byl zaznamenán nárůst IQ, zvýšení adaptability a samostatnosti. Pokud osoby trpící autismem nemají speciální přístup založený mimo jiné na hluboké znalosti dané problematiky, ocitají se na psychiatrických odděleních s vysokými dávkami psychofarmak či jsou vylučovány ze škol, do kterých však úrovní svého intelektu patří.

Jediným obecným a prokazatelně úspěšným způsobem pomoci dětem s autismem je speciální pedagogická péče s využitím metodiky kognitivně behaviorální terapie. Pokud dítěti svým speciálním přístupem umožníme porozumět světu, který ho díky jeho handicapu chaoticky obklopuje, je stoprocentní šance, že u dítěte dojde ke zlepšení. Speciálně vyškolení pedagogové užívají nejčastěji metodiku strukturovaného učení, která za prioritu považuje nácvik funkční komunikace a individuální přístup v psychoedukaci. Vizualizace a strukturalizace jsou základními metodickými pilíři přístupu k lidem s autismem.

sovka, 2 kluci

•

Re: Petro, pleteš se

(10.4.2008 13:31:06)
Ahoj Žlababo, souhlas s Tebou, žádná sranda něco pro syna vyřídit, ať už nějaké vyšetření nebo péči :-( Já vím, že Brno určitě není Praha, ale zas je to aspoň lepší než maloměsto... :-(
Náš syn má stejné CARS jako Ríša

Nevíš, kde by se našla nějaká tabulka- vyhodnocení toho CARS testu? Chtěla jsem se na to pro zajímavost mrknout, ani nevím, kolika bodů můžou maximálně "dosáhnout"... Už js to zkoušela hledat, ale nepodařilo se ...

melinka
•	zlababo, drzte se! (11.4.2008 17:48:18) mila zlababo, moc ti drzim place a cele rodine taky, jsem znechucena neuveritelnym pristupem ceskeho zdravotnictvi, preji pevne nervy a mnoho slunickovych dnu... Odpovědět

Drijverová, autorka dětských knížek

•

Můj mlčenlivý syn

(9.4.2008 10:42:45)
V roce 1991 jsem v české sekci IBBY (Společnost pro dětskou knihu) spolupracovala při vydání knížky norské autorky Tordis Orjasaterové "Můj mlčenlivý syn". Popisuje svůj život s autistickým dítětem od jeho narození až do věku dvaceti let, všechny chyby a omyly, kterých se při výchově dopustila, zkušenosti s lékaři... ale i naději a lásku. Výsledky péče o toto (nyní už šťastné a velké) dítě jsou úžasné. Myslím, že by Vám tahle knížka mohla pomoci. Pokud ji nemáte (nebo neznáte) můžu Vám svůj výtisk poslat (když mi napíšete).Mám jen jeden, ale ráda se ho vzdám, protože vím, že je plný útěchy. Myslím na Vás. Martina Drijverová

Jaan 3 děti
•	Re: Můj mlčenlivý syn (9.4.2008 11:01:26) Tato kniha je dobrá a určitě si jí Žlababo přečti. Já jsem ji sehnala v městské knihovně v Hradci. Tak myslím, že bude sehnání i v knihovně v Brně. Odpovědět

Tulačka(Bety 9/96+Anička 4/98)
	Odkaz (9.4.2008 11:14:13) Hodně podrobné stránky o životě s autistickým chlapečkem, včetně zkušeností s terpaií Son-Rise, jsou tady. Přeji hodně štěstí. Odpovědět

Petra, Specialni pedagog

•

Kiss

(9.4.2008 15:48:50)
Nerikam, ze mam naprostou pravdu, nediagnostikuji na dalku, nemusite se mnou souhlasit, nepisu tu, ze mam vysokou skolu (ani zvlastni), protoze to neni dulezite. Ja napsala svuj nazor a tim to pro me konci a je pro me ztrata casu reagovat na komentare, ktere nemaji hlavu ani patu a dokazi se jen osocit na pravopis nebo podobne. Ja reagovala k autorce a od ni me reakce zajima. Takze si svoje hrubosti odpuste a neztracejte cas. Autorce dale drzim pesti s praci, protoze vim, o cem mluvi. pa

&
	Re: Kiss (9.4.2008 17:29:00) Petulko, co k tobe dodat. Opravdu jsem si oddychla, ze nejsi VS. Pokud chces vyslovavat svoje nazory, tak pouzivej vyrazy "podle meho nazoru, myslim si atd... Pokud napises NIKDY jeste zduraznene kapitalkami. Tak to znamena, ze prezentujes obecnou pravdu. Coz bys mela mit necim podlozeno. PaPa Odpovědět

Nisa
	Re: Kiss (9.4.2008 17:54:42) Odkazu na literaturu, jak tě žádala HM, se asi nedočkáme,že? Odpovědět

Nabuko1
	Čarodějka (9.4.2008 18:40:00) Dobrý den, je to možná trochu nestandardní, ale pokud byste chtěla, dala bych vám kontakt na naši "čarodějku". Je to paní, která se zabývá právě i autistickými dětmi, třeba by dokázala pomoci i vám. Odpovědět

Boba
•	Re: Čarodějka (16.4.2008 19:56:08) jeeej, prosim pekne, napiste ;-) Odpovědět

Petra, Specialni pedagog

•

Pro H&M a Nisa

(9.4.2008 18:46:37)
Jestli jsi cetla, tak Jaan (tri deti) vas navedl(a) v odborne literature, ktera to presne vystihuje. A je tam jasne napsano hned v prvnich vetach- "Ve dvou a půl letech nastal zlom - slova vystřídaly zvuky, smích křik... ". Proto jsem napsala, ze BY SE NEMEL (ne ze se nesmi- nejsem diagnostikovat) u ditete s fyzickym nebo psychickym postizenim. Protoze tim se naprosto bije definice autismu- ze se ve ZDRAVEM vyvoji ditete zacnou vyskytovat patologicke znaky. A DMO neni "normalni" vyvoj jedince. Takze pokud mate argumenty i k odborne literature- coz jste si sami mohli precist od autora(ky) Jaan, tak bohuzel je to vas problem.

&

Re: Pro H&M a Nisa

(9.4.2008 19:50:22)
Petro,

by se nemel a se nesmi je .... podle mne slovickareni.
S clankem Jaan... ja tam take jina veta.
"Autismus může být, a často bývá, kombinován s jinými poruchami či handicapy psychického i fyzického rázu (mentální retardace, epilepsie, smyslové poruchy, geneticky podmíněné vady atd.)"
Jinak koncim, tehle pin-pog Zalababe moc nepomuze memu synovy s genetickou vadou a poezrenim na PAS taky ne. Uprime jsem ocekavala, ze se od tebe neco dozvim..

&
	Re: Pro H&M a Nisa (9.4.2008 19:58:15) Jeste dovysvetleni k tomu citatu. Tzn. za asi ani i pred tim ten vyvoj neprobihal "normalne" Odpovědět

Zuzitade,2 sluníčka(05/07)

Pro pani spec.pedagožku

(9.4.2008 21:44:55)
Dobrý den,

mám doma také autistu.
Jak proboha můžete napsat takovou kravinu? Přesně jak tu některé píší, tak autismus se často pojí i s jiným postiženým ať už mentálním či fyzickým, já mám načteno tolik o autismu, že Vás strčím do kapsy...i s těmi "speciálními" znalostmi!
Váš první příspěvek vyzněl velmi sebevědomě ale přitom tam píšete "hovadiny"...
zaměřte se na jiný obor...o tomhle nevíte vůbec nic..a jde z Vás přes "slova" místo pochopení CHLAD...
Maminky autistů a jejich rodiny a především autíci potřebují strašně moc lásky a pochopení, které z Vás nesálá..

sovka, 2 kluci

•

Re: Pro H&M a Nisa

(10.4.2008 13:19:26)
Ja jsem nikdy na podobnou definici autismu, že během ´normálního vývoje se začnou dít nějaké patologické věci´ nenarazila. Fakt je ten, že víme teprve asi půl roku, že máme doma autistu (konkrétně AS), takže i když sedím na počítači a sháním info dnes a denně, tak jsem toho určitě ještě hodně neobjevila

.
Každopádně od samého narození, doslova, víme, že "něco" není ok, první rok neustávající pláč, potom strachy, odmítání kolektivu a další různé zvláštnůstky, u nás rozhodně nikdy úplně zdravý vývoj nebyl... a rozhodně nemáme DMO, ani hyperaktivitu (IQ nadprůměrné, a spíš bych ho mohla označit slovem hyperpasivní

)

Ifča

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(10.4.2008 23:19:03)
Ahoj Sovko, moc by mě zajímalo, jak vás vlastně napadlo, že by mohlo jít o autismus a kdo vám ho nakonec diagnostikoval. Mému synovi byly nedávno 3 a je to velmi podobné, jak to popisuješ ty - do roka nepřetržitý pláč, dodnes nespokojenost, odmítání kolektivu, další "zvláštnůstky", svalová lehká hypotonie, ale na první pohled a pro člověka, který ho nezná hodně dobřče, se jeví jako úplně normální kluk, hezky mluví, hodně si pamatuje, jen se občas "zvláštně" chová. Před časem mě nějak napadlo, že něco z toho, jak se chová, je takové jako lehce "autistické", pak jsem si řekla, že ho moc sleduju a tyhle myšlenky zaháněla, ale když jsem teď narazila na tuhle diskusi na rodině a trochu se začetla do odkazů a článků, tak jsem z toho taková trochu zmatená a dost zvyklaná, že na tom opravdu u nás něco možná je.

sovka, 2 kluci

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(11.4.2008 12:42:39)
ahoj Ifčo, když bylo Peťovi 2,5 roku, tak se mu narodil mladší brácha a Peťa začal trošku koktat a mít tiky. I když jsme se mu věnovali jak jsme mohli a snažili se být maximálně v pohodě a vycházet vstříc jeho celkem náročným potřebám (po několik měsíců nechtěl nikam chodit, ani ven před dům, natož někam na návštěvu, hodně převládly stereotypy a nás potřeboval, abychom při tom s ním, např. stále stavěli domečky atd..), tak tik brzo ustoupil, ale lehké koktání přetrvávalo. Šli jsme s ním tedy na radu dr. k psycholožce, to měl Peťa asi tři roky, bylo to moc fajn, vždycky jsme se tam celá rodina (hlavně ale já) zklidnili, protože já jsem měla furt pocit, že něco dělám špatně, když je Peťa pořád tak negativistický a ustrašený atd. No a paní psycholožka nám asi po roce docházení řekla, že má podezření na Aspergerův syndrom.. Poslala nás do SPC, kde nám to potvrdili. Tím bohužel skončilo naše docházení k psycholožce :-( (ona se nespecializuje na děti s poruchami..) a teď už nechodíme nikam, protože SPC je u nás pouze na stanovení diagnózy :-(
Pokud si děláš starosti, je asi nejlepší se objednat k dobrým odborníkům (holky tady doporučují dr.Thorovou z Aply nebo dr. Krejčířovou), taky jsme už objednaní, ale trvá to půl roku, než se člověk dostane na řadu...

Ifča

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(11.4.2008 13:40:05)
Sovko, díky za odpověď. Přemýšlím teď taky nad tím, jestli nám k něčemu bude valstně dobré tu diagnózu mít. Snad jestli by mi pak někdo poradil, jakou nejlepší zvolit komunikaci a postoj v "obtížných" situacích, kdy syn má problém v komunikaci s dětmi. Nebo třeba na jejím základě dostat nějaké doporučení ohledně zkoušky metabolismu (syn špatně jí, taky mě napadlo, jestli nemůže být nějaký problém v jídle, a to jíme hodně zdravě). Asi před rokem jsem intuitivně přešla na neautoritativní typ výchovy, posléze narazila na knihu Respektovat a být respektován a výsledky se teď po roce začínají myslím dostavovat - sice ne zázračné, ale občas se podaří při konfliktu s jiným dítětem, že syn nezačne nepochopitelně ječet, ale na dítě promluví (většinou mu tedy něco zakáže, nebo řekne "jdi pryč"

, ale i to je úspěch a taky se s tímhle našim přístupem hodně uklidnil a nebývá tolik nervózní.

sovka, 2 kluci

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(11.4.2008 18:27:09)
jo, jasně, pokud víš, jak na něj, tak ta diagnóza možná tak důležitá není. V našem případě jsem ráda, že ji máme (nebo, že víme, o co jde). Jednak se mi nesmírně ulevilo, že určité věci nejsou jenom důsledkem mojí výchovy, a další věc, když se teď dozvídám, kde mají tyto děti problémy, jak chápou svět, co je pro ně těžké a nesrozumitelné a hlavně proč, dokážu už daleko líp pochopit, předvídat a taky řešit situace a celkově pracovat na tom, aby byl schopný líp se orientovat ve světě, kterému často nerozumí...
Jsem fakt ráda, že se na příčinu chování přišlo poměrně brzo, AS se někdy zjistí u podstatně starších dětí. Stává se, že rodiče žijí třeba 12, 13 let s dítětem a celou tu dobu zažívají konflikty, nepochopitelné reakce a myslí si, že jim to dítě dělá třeba naschvál, nebo že je hloupé nebo já nevím co a jsou frustrovaní, že výchovu nezvládli... To se podepisuje na vztazích, musí to být pak podstatně těžší...

Ifča

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(11.4.2008 20:36:42)
To máš tedy úplnou pravdu o těch vztazích. Já jsem se synem nejvíc a tak jsem vypozorovala, v jakých situacích se chová nepochopitelně a co mu pomáhá atd atd a snažím se ho pochopit, i když to o tom autismu mě napadlo až docela nedávno. Ale už se nám právě stalo, že nás nejmenovaný člen širší rodiny důrazně varoval, že vychováváme synka špatně a že jednou budeme v důsledku naší výchovy nešťastní, co z něj vyroste, když už dnes nedokáže ovládat občasné výbuchy vzteku, neumí komunikovat s vrstevníky atd atd, a že bychom mu měli dávat na zadek, aby si uvědomil, jak se má chovat - běhá mi z toho mráz po zádech. Možná ta diagnóza by pomohla právě v těchto případech, kdy zkrátka moje vysvětlení je nanic, ale papír od odborníka by zabrat mohl. Nezkoušela jsi nějaké metabolické testy nebo jiné alternativy?

&
	Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku (11.4.2008 20:43:58) Ifco, Pokud tvoje dite nejakou diagnozu ma, {preji aby nemelo} tak je lepsi mit na ni "papir". At uz kvuli pribuznym, ale treba i do budoucna, kvulu skole, kvuli zadosti o prodlezene MD, kvuli spec. peci... kvuli tomuhle vsemu ten papir potrebujes, bohuzel... Odpovědět

Ifča

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(11.4.2008 21:32:16)
Hm, holky máte asi pravdu, já jsem teď z toho všeho ještě trochu zmatená a zaskočená, takže teď momentálně si dělám pořádek malinko sama v sobě, najednou zjišťuju, že to pro mě není až tak jednoduchý, ale to asi samy možná máte už za sebou. Nechci tady teď už zabírat místo v diskusi, protože tím nikomu nepomáhám, jen jsem se sama chtěla na pár věcí zeptat. Sovko, kdyby ti to nebylo proti mysli, rada bych se te jeste mozna na par veci zeptala, muj e-mail je "Ihuhu@seznam.cz" - jestli by ti e-mailovy kontakt a moje otazky nevadili, muzes se mi prosim ozvat? Dekuju za rady a ze jste se mi ozvaly.

sovka, 2 kluci

•

Re: Pro H&M a Nisa - otázka pro Sovku

(12.4.2008 11:05:29)
Ifčo, tady na Rodině probíhají diskuse na toto téma, viz diskuse: Děti s poruchou komunikace, Autismus (klikni na Diskuse, potom vpravo nahoře na Drbárny, a potom na tyto konkrétní diskuse). Jsou tam holky, které mají taky podobné problémy a navíc už daleko víc zkušeností a informací než já. Já tam mám taky nějaké příspěvky, když tam klikneš na moje jméno, objeví se Ti moje mejlová adresa. Takže se klidně ozvi, co budu vědět, to Ti řeknu

Re: Pro H&M a Nisa

(11.4.2008 8:40:10)
Ono s tím "pozdějším objevením" patologických jevů u autistů to nebude asi tak žhavé, paní Petro. Protože autisti mohou mít UŽ OD MALA problémy s doteky (třeba se odmítají tulit), s chutěmi (příklad našeho syna, který odmala odmítal určité typy nebo kombinace jídel, už od 4 měsíců!), s chápáním světa - nepochopitelně pláčí už v miminkovském věku apod. Jestliže Žlababin synek znal abecedu a čísla ve věku tří let, těžko půjde o nízkou inteligenci.

Kačislava
	Žlababo, (9.4.2008 18:47:33) ještě jsem v Brně našla ordinaci v Tomešově ulici a diagnostické centrum pro děti s poruchou autistického spektra v dětské nemocnici - ale to Ty asi už dávno víš a diagnózu už taky nepotřebuješ.... Odpovědět

helena.gombarova dve deti
•	hledam odbornou pomoc pro sve autisticke dite.zn.driv nez za rok (9.4.2008 20:49:53) pokud budete mit zajem tak se ozvete mame doma taky dite z autizmem mohu predat nake informace naschle helena Odpovědět

•

příspěvek

(9.4.2008 21:23:32)
Dobrý den,
právě jsem dostudovala Akademii sociálních umění, kde jsem se v rámci roční praxe s autisty i jinak "postiženými" dětmi setkala. Ve škole mě naučili rozlišovat, kdo je v naší společnosti skutečně postižený a vím, že tyto děti to nejsou. Jsou to velcí učitelé. Mě osobně naučili hodně o mě samotné, o mém starchu, o předsudkách, o tom, kde jsou v životě skutečné hodnoty.., je pravda, že potřebují ke svému životu řád a každá nečekaná změna je vykolejí, ale jistoty v tomto nejistém světě potřebujeme všichni. Docela mě šokovalo, jaká je nedostupnost odborné péče u nás. Mrzí mne, že jsem právě na mateřské dovolené, beru to jako námět, jímž se hodlám zabývat. Mohu vám jen dodat odvahy, abyste se nebála působit na svého syna sama. S obrázkovou metodou jsme pracovali tak, že jsme měli velikou nástěnku např. na suchý zip a k tomu kartičky s denními činostmi, které jsme každý večer skládali a povídali si o tom, co bude následovat příští den a taky, co ten den proběhlo. To dětem pomáhalo orientovat se v čase. A opět získat určitou jistotu. Pevné body. Jinak se ztrácejí. A dochází k záchvatům vzteku a podobným věcem. Také mají své hry, ke kterým se rády vrací a jenž mohou nám tzv. "normálním" připadat podivné. Jedna dívka měla ráda stužky, jiný chlapec zase žínky a čisté ručníky... Na závěr bych chtěla dodta, že každý z nás je více či méně autistický. Máme svoje záseky, svoje nejistoty, ale umíme je skrývat v sobě. A to je mnohdy daleko nebezpečnější. Ještě posílám odkaz na naší akademii:

www.akademietabor.cz

baculina

tak trochu malý obdiv

(10.4.2008 7:49:51)
Dobré ráno všem,

můj příspěvek asi bude trochu mimo váši diskusi o odborné pomoci.
Jsem také na MD s 16 měsíční dcerou - máme asi jednu základní a důležitou věc v jejím životě - je zdravá a vše je jak má být.
O to více mi nezbývá než obdivovat každou mámu, dámu, ženu, která se stará o svoje dítě, kterému osud nebyl tak nakloněn jako mé dceři.
Občas zavítám na Rodinu a upřímně musím připustit, že mě někdy udiví téma příspěvků i diskuzí (mám na mysli kde děti
usínají, co papají atd...) přeci jaké si to uděláš takové to máš, co dítěte dovolíš, ukážeš atd... - je logické, že děti berou vše to lepší pro sebe (jako každý člověk). Obzvláště MD s jedním zdravým dítětem je neuvěřitelná pohoda a balzám na nervy. To moje
dcerka je čertík, který běhá od 11 měsíců, občas jí nechutná nějaké to jídlo atd.... asi jako každé dítě.
Proč tedy vlastně píšu - abych vyjádřila svůj obdiv ke všem , které se věnují na 100% svým nějakým způsobem handicapovaným dětem. Samozřejmě vím, že to nikdo nedělá pro nějaký obdiv od cizí ženské, ale určitě z velké lásky ke svým dětem.
Tak těmto dámám ještě jednou velká poklona a moc všem přeji pevné nervy, hodně sil a strašně moc malých, velkých pokroků ve vývoji jejich dětí

Jaan 3 děti

•

Re: Rozdíl mezi teorii a praxí

(10.4.2008 8:58:38)
Ahoj jak to tu tak pročítám všichni držíme Žlababě a ostatním rodinám, kteří mají zkušenost s autismem palce.
Chtěla jsem jenom reagovat na Petru. Spec. pedagogiku studuji a vím jak to chodí, tolik přednášejících a co člověk to názor. Bohužel teorie a praxe spolu musí jít ruku v ruce, aby bylo možné stanovit přesnou diagnózu. Myslím, že maminky které mají postižené dítě a chodí sem na rodinu se o problematice svých dětí dozvěděly už ledaco. Jde o to, že skvělý teoretik bez praxe je na houby, protože o některých věcech nemá ani tušení. Stejně tak člověk, kterým má dítě s postižením a vykašle se na nějakou intervenci svému dítěti moc nepomůže. Pokud člověk vystuduje spec. ped. a potom má možnost pracovat v oboru, tak po nějakých pěti, deseti letech tomu začne rozumnět. Stejně tak člověk, který má dítě s postižením a začne si hledat informace. Myslím, že v tom druhém případě tomu však začne rozumnět dříve, protože je tu silná motivace a každodenní kontakt s realitou.
Rozhodně si myslím, že rodina dítěte s postižením si zasluhuje obrovský respekt a také ohled v jednání. Není jednoduché se vyrovnávat s diagnózou autismu a potom najednou třeba slyšet:"Vaše dítě nemá autismus, je to špatná diagnóza....."
Myslím, že bychom mi studovaní občas měli polknout slinu, než řekneme něco chytrého, co nás ve škole naučili. Za prvé né vždy je to opravdu chytré a za druhé ne vždy je to vhodné.

Úřednice

•

V zahraničí jsou ve výzkumu autismu mnohem dál

(10.4.2008 12:38:03)
Zdravím všechny.Počet výskytu autismu stoupá a není to lepšími diagnostickými metodami. Překvapuje mě, že se tady vůvec nezmiňují příčiny autismu studované ve světě již delší dobu. Rodiče takto postižených dětí potřebují kromě pochopení především naději! Slyšeli jste o očkování jako velmi pravděpodobném (už téměř dokázaném) spouštěči autismu u dětí, které nemají genově danou odolnost odbourávat těžké kovy a další toxické látky, které jsou obsažené ve vakcínách?Obsahují thiomersal (ten zas obsahuje rtuť), které působí degenerativně na dětský mozek.Samozřejmě farmaceutické firmy to odmítají.Ale v USA již rodina takto postižené holčičiy vyhrála souda bylo konstatováno, že očkování opravdu bylo příčinou jejího autismu.
Slyšeli jste o tzv. GFCG dietě (bez mléka a bez lepku), která nv mnoha případech vylepší chování autistických dětí ( i jejich nespavost, sebepoškozování, hyperaktivitu). Je jasné, že autisti mají poškozený imunitní systém, ale to je na dlouhé vypisování. V ČR se samozřejmě dovíte jen o neléčitelné nemoci.Chce to hledat v zahraničí, i když první vlaštovky jsou i tady. Pomoc ale od státního zdravotnictví nečekejte.jediné, co nabídnou je strukturované učení, to ale neřeší příčinu.Autistické děti mají spostu zdravotních problémů /poruchy trávení, alergie, ekzémy), které se odrážejí v jejich netypickém chování. Autistické děti potřebují lásku, ale kromě toho i důkladné testování např. na potravinové zátěže (IgG4, kvasinky, plísně, obsah těžkých kovů, hliníku apod.) Bylo by zajímavé zjistit souvislosti se změnami chování dítěte a dobou očkování.Uvádím níže zajímavé odkazy:
http://robin.mokranovci.net/
http://www.dr-eva-therapy.sk/
nebo stačí vygooglovat v angličtině "autism" a dovíte se mnohem víc.
Věřím, že s se s vědou pokročí a autismus a obdobné hrůzy, jako je mentální retardace a různé gen. vady půjde léčit, viz např.
výtažek na www.dobromysl.cz
..."Vědci z Picower Insittute for Learning and Memory vytvořili genetickými manipulacemi myši s fragilním X chromozomem (FXS), který vede k dědičné mentální retardaci a je nejběžnější geneticou příčinnou autismu. Syndrom fragilního X chromosomu je spojen s mutací v genu FMR1. Zmutování tohoto genu může zapříčiňovat mírné poruchy učení až vážný autismus.
Vědci se zaměřili na enzym lokalizovaný v mozku nazývaný PAK. Jeho inhibice představuje naději při léčbě autismu u dětí. Při zastavení činnosti enzymu u myší došlo ke zvrácení abnormalit. Jsou známy chemické látky, které inhibují aktivitu PAK, budou využity při vývoji léků k boji s FXS.
FXS myši vykazovaly podobné projevy jako pacienti s touto diagnózou, tzn. hyperaktivita, porucha pozornosti, obtíže při učení, poruchy paměti. Po vyřazení enzymu z činnosti, byly tyto abnormální projevy částečně nebo zcela eliminovány."

Hanka 75

Re: V zahraničí jsou ve výzkumu autismu mnohem dál

(10.4.2008 18:00:40)
Já ted nedávno četla o tom, že odškodnění od státu vyhráli rodiče dítěte v Řecku a to v souvislosti s očkováním Thimerosalem - Thimerosal.

Ale nevím, v jaké očkovací látce se Thimerosal objevuje. Jen cituji z článku:
"Některé v tuzemsku registrované vakcíny sice Thimerosal obsahují, ale už se s nimi neobchoduje", řekla MF DNES Veronika Pewtláková z tiskového oddělení STátního úřadu pro kontrolu léčiv. "Použávání této látky ale neodporuje evropským předpisům a lékopisu, což je pro výrobce závazná norma", dodala.

Tak nevím, snad se budu před očkováním dětí zajímat, která očkovací látka by tuto látku mohla obsahovat. Co víc člověk snad může udělat.
Pak mám problém, že mám fibrosní mastopatii, a uvažuji zda dítě kojit je pro ně vůbec dobré. Budu si o tom muset najít víc, protože na vyšetření se mi Dr. krátce zmínila, že je to způsobeno ukládáním těžkých kovů (což pak asi děti v kojení dostanou či ne ?), ale léčení žádné.

Hanka 75

Re: V zahraničí jsou ve výzkumu autismu mnohem dál

(10.4.2008 19:55:05)
Tak jsem napsala žádost na Mininstersto zdravotnictí o aktuální očkovací kalnedář (na stránkách ministerstva jsem ho nenašla) a o seznam používaných očkovacích látek (včetně informacích o nich) s vysvětlením, že se nám jedná o to vyhnout se vakcínám obsahujícím Thimerosal, thiomersal, rtuť, těžké kovy. S tím, že se za vakcíny tyto neobsahující rádi připlatíme. Pokud mi napíšou přínosnou odpověď, připíšu jí sem. Pokud ne, napíšu konečně také.
Hezký den

Úřednice

•

Re: V zahraničí jsou ve výzkumu autismu mnohem dál

(11.4.2008 11:59:54)
Přeju hezký den,
thiomersal (syn. thimerosal) je obsažený nemýlím-li se, především v trojkombinaci zerděnky+přiušnice+spalničky. Rtuť obsahují i vakcíny proti tetanu. Zahraniční vědci zjistili, že miminko dostane po absolvování všech povinných očkování nadlimitní množství rtuti, a ne všichni to tokážou odbourat. Výsledkem jsou potom poškození mozku. Ve vakcínách je obsažen i hliník, s podobným degenerativním účinkem. Thiomersal už ve vakcínách v zahraničí není obsažen, ale ví se, že na trhu jsou starší vakcíny, které jej obsahují a konečný příjemce vakcíny se o tom u nás prostě nedoví.Jen pro zajímavost, moje mamka byla v době těhotenství proti své vůli očkovaná proti tetanu a hle - bratr (32let) je autista.

Hanka+autík (9 let)

•

Pomoc pro rodinu s autistickým dítětem

(12.4.2008 14:28:42)
Od zdravotníků pomoc rozhodně nečekejte. Vím o čem mluvím, sami jsme si tím prošli. Jediná naděje jsou organizace, které se autismem zabývají. Nám (a nejen nám!) např. moc pomáhá APLA, jinak by to naše rodina už asi nezvládala. Kontakt na ní: http://www.apla.cz/ . Mají své pobočky ve většině krajů. Dají Vám informace i o vhodných předškolních a školních zařízeních apod.

lisacka66
	Re: Pomoc pro rodinu s autistickým dítětem (12.4.2008 21:28:41) Konečně autorce někdo poradil, co? A o to jí asi šlo. Škoda že se k radě musela prokousat padesáti zbytečnejma nic neřešícíma příspěvkama s otřesnejma hrubkama. Odpovědět

Žlababa (Postižené Děti cz)

Diskriminace nemocných

(13.4.2008 10:41:37)
Ahoj, já vím, že pomoci od státu se nedočkám a že všechno je na nás. Ale proto tyhle věci píšu, aby se o tom vědělo. Že tady funguje jakási diskriminace nemocných. Někteří na péči nárok mají a někteří ne. A je jasné, že autismus není jediný příklad. Nedávno jsem slyšela část rozhovoru o celiakii. Jediným lékem pro tyto lidi je dieta a není levná. A někteří na ni třeba nemají dost peněz, tak ji nedodržují a pomalu ale jistě si ničí tělo.
Díky za všechny odkazy na stránky, pomáhající organizace, za nabídku pomoci. My už jsme se s tím nějak vyrovnali a vím jak dál, ale co ty desítky dalších rodin, které nejsou zrovna z Prahy a mají třeba dítě s daleko těžší formou autismu než má Ríša? A třeba jsou i bez přístupu k internetu. Když na to pomyslím, běhá mi z toho mráz po zádech...

sojka+07+09
	pomůžu (12.4.2008 21:35:02) Jsem dětská klinická psycholožka. Ráda vám pomůžu. Aspoň trochu. Kde bydlíte ? Ozvěte se mi na můj mejl andrtka@centrum.cz. Jinak centrum pro autistické děti je také při psychiatrické klinice v Motolské nemocnici. Odpovědět

Boba
•	Re: pomůžu (16.4.2008 19:53:16) AhojZklababko, jak uz jsem Ti mnohokrat psala, autismus je lecitelny, da se udelat pro Risu spoustu veci. Rada Ti znovu napisu, nebo jukni na www.dobromysl, nebo na www.coeliac.cz na diskusi, nebo zkus http:\\bobin.blog.cz Odpovědět

Milena, 3 děti, dcera s atypickým autismem

•

Odborná pomoc

(17.4.2008 11:31:02)
Jsem z Brna a ráda bych upozornila rodiče malých dětí, které mají dg autismus, z Brna a okolí na ranou péči - pracují také s autistickými dětmi, jejich pracovníci se zúčastnili odborných školení v APLA-JM o. s. a centrum pro rodinu, kde Vám mohou poskytnout pomoc s vedením dítěte s tímto postižením, rady jak zvládat stres, okolí apod. V Centru pro rodinu pracuje Mgr. Zuzana Masopustová, která bude zítra hostem setkání rodičů a blízkých osob s autismem, bude mít příspěvek zaměřený právě na tuto tematiku. Akci pořádá APLA-JM o. s. více o ní najdete v Aktualitách na www.brno.apla.cz
CAFÉ V MUZEU probíhá každý měsíc v sobotu v technickém muzeu v Brně, setkávají se zde rodiče a sdílejí svoje zkušenosti, pokroky, špatné zkušenosti, rady. Nemusíte být členy sdružení, každý se zájmem o autismus je vítán. APLA-JM o. s. zajišťuje osobní asistenci pro lidi s autismem - odlehčení pro trvale pečující rodiny, rozvoj dítěte.
Přeji Vám hodně úspěchů a pevné nervy. Jsme stále na startovací čáře, i když se situace od doby, kdy se narodila moje dcera hodně posunula a zlepšila, je stále ještě hodně práce před námi.

Tea, Mates10/02, Anika11/04

Re: Odborná pomoc

(25.4.2008 19:45:35)
Ahojky,
moc dobře tuhle situaci znám. Náš Matěj byl od narození hyperaktivní, dg. neuroložkou. Splňoval 80procent diagnostiky autistickýho dítěte a tak jsme skončili v liberecké psychologické poradně kde na mě dr. po půlhodině!!! při které ji Máca ani nepozdravil, vyplivla diagnozu vysocefunkční autismus a poslala nás domů s tím že kontrola za půl roku! Neřekla mi nic. Jak se mám chovat, co s ním mám dělat, dokonce ani to co ta diagnoza znamená, kromě toho že je chytrej a tím to bude jednodušší. NEvím co by mělo být jednodušší. Autismus je pro rodiče náročnej tak jako tak. NEzbylo mi nic než číst a ptát se. Oběvila jsem úžasnou knížku od portál -behaviorální anylýza dětí s autistickým syndromem. Hodně nám pomohla. Nakonec jsem sehnala kontakt na spc v Turnově kde nás velmi mile přijali. S Matějem pracovali přes 2hodiny! A druhá psycholožka mluvila s náma. Bylo to úplně jiný jednání, všechno vysvětlily a nakonec mi měli štěstí. Naše původní psycholožka se spletla. Máme jen velmi nadané dítě s rysy autismu. A i přes tohle všechno nám vysvětlili jak s ním máme pracovat, co s ním máme dělat a prostě všechno okolo. Myslím si že takhle by to mělo bejt.
JE pravda že všude je pracovníků málo, chápu že při jejich platu jich ani víc být nemůže, ale rozhodně by nás neměli obíjet a nechat jen tak být.

Jestli umíte dobře anglicky. Dost velmi dobrých stránek se dá najít na google. Je spousta různých metod jak s autistickými dětmi zacházet a holt si musí najít každý tu která vyhovuje jeho dítě.

Perlička na závěr. Kamarád s bratrem chtěli otevřít dětský stacionář pro děti se specifickými poruchami autistického spektra. Měli tři pracovníky, obrovskou bývalou faru, stádo zvířat...ztroskotalo to. NA dotacích.

Dasa
•	kontakt (20.4.2008 0:34:07) Dobry den, mozna mohu poradit v hledani odborne pomoci, moje kamaradka se venuje praci s autistickymi detmi. Alice 233334572 vecer. Drzim palce! Odpovědět

Miluše Lášková

•

Můj syn je také autista (7let)

(23.5.2008 19:26:53)

Dobrý den,
mám synka, s kterým po rozvodu s manželem žiji sama a je to boj.
Někdy si připadám, jako bych žila nějakou tragikomedii. Pro jistotu chodím do zaměstnání, aby se ze mě pro nedostatek komunikace, taky nestala autistka. Není to takový problém, pokud se na svět kouknete synovýma očima. Nevím, jak Váš syn...ale ten můj je z 99% času vysmátej a v pohodě. A už proto je na čase položit si otázku, zda řešit, že syn má problém, že nás nedokáže pochopit. A nebo je něco v nepořádku s námi, že my nechápeme naše syny ??
Já osobně jsem věčně nespokojená, nevraživá, neustále se mračím a řeším to proč můj syn není jako ostatní normální děti. Ale pohledem rodičů normálních dětí, na tom nejsme o nic hůř ba ani o nic líp...

M.H.

autismus

(26.5.2008 10:23:45)
Jsem zdravotní sestra a za doby studijí psychiatrické nástavby jsem byla na stáži ve Francii v denním stacionáři pro autistické děti dva měsíce.Docházelo tam 20 dětí různého rozsahu a typu autismu.Na každou vychovatelku byl jeden až dva autisti.Když jsem se vrátila do Čech, začala jsem se pídit po poskytované péči u nás, toho roku 1998.A byla jsem přímo šokována. Přišlo mi, že autistické děti nebyly dobře diagnostikovány a byly házeny do jednoho pytle s diagnózou mentálního postižení. V Praze jsem našla pár zařízení, kde jsem byla pak i na praxi, ale i tam se vyskytávaly značné překážky. Pak jsem začala dělat při škole osobního asistenta pětiletému chlapci trpícímu autismem - Aspergovým syndromem a smažila jsem se jeho mamince pomoci, podařilo se nám ho integrovat do sice vzdálenější mateřské školky , ale přeci se to podařilo a do zájmového kroužku skaut, kam jsem s ním docházela.
Naprosto chápu vaši beznaděj, dokážu si to představit. Bohužel v našem zdravotnictví chybí peníze a psychiatrie není populární obor. Ráda bych Vám pomohla, ale nevím jak na to. Existují různá zařizení, neziskové organizace i školy vyučující autisty, ale nevím, kde bydlíte. Péče o autistu je náročná a vyčerpávající, proto je dobré, aby se o výchovu s Vámi někdo podělil, někdo kdo tomu rozumí a bude stálý, neboť autisti neradi změny. U autistů je potřeba dodržovat pevný režim, který se každý den opakuje (je to pro ně jistota). Než budete absolvovat kurzy, můžete si vyzkoušet tabulku každodenních činností. Nakreslíte mu kartičky. Na každé kartičce bude jedna denní činnost a pak seřadíte kartičky podle toho, jak jdou činnosti za sebou. A před každou činností mu ukážete obrázek.Existuje celá řada výchovných přístupů, které se navzájem liší, ale to bych musela vědět o Vás víc.
Každopádně Vám přeji mnoho sil a trpělivosti a Vašemu děťátku alespoň hrstku radosti při objevování našeho složitého světa.
Markéta

Odkaz na web stránky Son rise

(14.2.2009 8:46:25)
Dobrý den,

zrovna jsem narazila na váš článek - vím, že už je publikovaný před dlouhou dobou. Také jsem nepročítala všechny odpovědi, tak se omlouvám, pokud budu něco opakovat. Chtěl ajsem vás jen odkázat na knihu Son rise - zázkar pokračuje a na metodu Son rise. Česká webstránka je http://www.srp-terapeut.cz/, pokud mluvíte anglicky, http://www.autismtreatmentcenter.org/

V její náručí

V její náručí

Máme rádi miminka

Jak uveřejnit váš článek
na hlavní straně?

Zajímavé akce

Řípská pouťLitoměřice
Mezinárodní den tancePraha 1
Křelovské fortování aneb Práce a zábava ve středověkuOlomouc
Mamuti na TočníkuBeroun
Westernová hernaPlzeň-město

Další akce nalezte zde

Zajímavé recepty

Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997

Další recepty nalezte zde

(C) 1999-2023 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.

3x jsme získali Křišťálovou lupu. Křišťálová lupa

Křišťálová lupa

Křišťálová lupa

Křišťálová lupa

Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.

Publikační systém WebToDate.