Ivana Kingston |
10.2.2010 19:16:58
Gratuluju ke dvou blondatym zazrakum a preji hodne zdravi Vam vsem. Zaroven Vas obdivuji ohledne tvrdosijnosti v jazykovych dovednostech. Mam pocit, ze je to hodne tezke zit v zahranici a komunikovat s ditetem ve Vasem rodnem jazyce. Ziju v Britanii, manzel je Ir a za 10 tydnu ocekavame nase prvni detatko. Bojim se, ze nebudu tolik dusledna a schopna komunikovat jenom v cestine v anglicky mluvicim prostredi (samozdrejme pokud budu s mimi sama doma atd tak ano, ale v pritomnosti manzela asi bude jednodussi komunikovat v anglictine). Mate nejaky osobni recept nebo radu jak zvladnout komunikaci v obou jazycich.
|
romča, niki, eli |
• |
10.2.2010 10:19:46
děkuji rosmarince, kili za info, Romča
|
kili |
• |
10.2.2010 9:45:51
nevím, jakou nemoc autorka popisuje, ale pokud je Vaše dítko vyšetřováno pro to, co uvádíte, pak nejde o tuberkulostní sklerosu, ale tuberosní sklerosu a proto asi nemůžete najít informace.
Zkuste http://www.slymak.cz/stsc/ |
10.2.2010 9:34:46
Ahojky Romco, ozvi se mi, prosim, na muj mail rosmarina@seznam.cz
|
10.2.2010 9:32:56
Ahojky, ja mam mutaci MTHFR homozygotni forma, ze zacatku jsem brala clexane 0,2, postupne s vyvojem tehotenstvi az clexane 0,6. Mela jsem ke vsemu jeste velmi zvysene dimery. Moje sestra ma MTHFR heterozygotni a v tehotenstvi je taky sledovana na hematologii. Preju hodne stesti A.
|
romča, niki, eli |
• |
10.2.2010 9:10:53
autorko , prosít tě tou raritní genetickou nemocí je tuberkulozni skleroza? U mojí autistické holčičky teď zkoumají jestli toto onemocnění nemá, ale nemůžu k tomu najít žádné informace, nemáš prosím nějaký www odkaz?
|
Hanka 75 |
9.2.2010 20:42:04
díky za článek a mohu se zeptat jaké přesně trombofilní mutace máš ?
Zajímá mne to hodně, protože já též měla potíže s těhotenstvím, mám trombofilní mutace a dvojčata a jde mi o to, jaké přesně, a zda heterozygotně či homozygotně a příp. jakou dávku miniheparinu jsi brala. Díky, jde mi i o mé další těhotenství a zde v ČR jsou některé mutace považované za neškodné, takže možná se mi dlouho nedařilo otěhotnět, protože se to nijak neřešilo. Děkuji moc. |
9.2.2010 17:00:26
Přesně podobné pocity jsem před 8mi lety prožívala. Jedno dvojče,mělo diag-atrofie mozku,druhé-struna na srdci. Ani jedno z toho není vážné a může to mít kdokoliv z nás,aniž to ví.Ale ty nervy,co jsme prožívali a těch různých vyšetřeníAni se mi nechce věřit,že to bude 12.2. 2002 už 8let,co jsem svoje koťátka poprvé uviděla,tak to uběhlo. Přeji vám hodně zdraví a radosti s dvojčátky
|
.vlad. |
9.2.2010 11:05:46
Anno, díky za krásný a hřejivý článek. Přeju vše dobré.
|
DENISA |
9.2.2010 10:29:59
Zas jeden hezky clanek po ranu. Preju malemu a vam vsem moc a moc zdravi.
|
Další akce nalezte zde
Další recepty nalezte zde
(C) 1999-2023 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.
Publikační systém WebToDate.