Re: Jak vymýtit nemoc
libik ne, je to složitější. Jednak je to jen pravděpodobnost - potřebuješ dvě recesivní alely, ale existují 3 možné kombinace alel, přičemž z jedné kombinace ani dítě nemusí být přenašeč, je-li to jednoduchá genetika (detaily neznám). Čili ve výsledku stejně víš jen nějaké pravděpodobné riziko. Navíc být přenašeč ani není extra vzácný, je-li to každý 25. Plošné testování z tohoto pohledu ani nedává moc smysl, a to i bez toho, co píše angrešt o problematice genetických screeningů, nevypadá to moc efektivně, není to extra vzácný a výsledek je jen pravděpodobnost. Pokud to chce někdo vědět na vyžádání, je to jiná situace. Finančně to zase až tak nákladný není, aby to jeden nezaplatil, když o to jo stojí. Jestli se za daných okolností vyplatí proplácení pojišťovnou by musel spočítat někdo znalý problematiky. Mě by docela zajímalo, jestli statisticky počet narozených dětí odpovídá plus minus pravděpodobnosti jejich početí nebo jestli jich je třeba výrazně méně a dochází tam k přirozené eliminaci už ve vývoji (zamlklá těhotenství, samovolné potraty).
Odpovědět