| Přihlásit se | Nová registrace
tisk-hlavicka

Diskuze : Hlavní : Amniocentéza

Rádi fotíte? Tak zkuste vyhrát v naší soutěži!

Tentokrát nahrajte fotku na téma Máme rádi zvířátka!

  (?)
 Názory 110 z 3583  [Dalších 3573 >>]
Buchli 121873
21.5.2018 8:05:17
To je skvělá zpráva, Májo, gratuluju, ať jste oba a vůbec celá rodina zdraví a spokojení.
Mája.86 121636
20.5.2018 17:03:34
Jak to dopadlo:
Před 2 týdny se nám narodilo krásné, zdravé miminko bez VVV. Jen škoda, že jsem se nechala tak vyplašit těmi testy a těhotenství si tak moc neužila.
maargitt & dráčátka 67638
7.2.2018 11:24:12
jo a těch chromozomálních aberací, jak to nazýváš, je samozřejmě celá řada, ať už těch známých jako syndrom, nebo různých nebalancovaných translokací, delecí apod. na některé může poukázat i AMC, některé se běžně nezjišťují
maargitt & dráčátka 67638
7.2.2018 11:22:15
ne buchli tak to není
vysoké šíjové projasnění může znamenat kupu jiných vad, totéž vysoká nebo nízká hladina některého ze sledovaných hormonů apod. těch ukazatelů je celá řada, to že z nich software vyplivne nakonec nějaké číslo pro ty tři syndromy není to jediné, k čemu jsou screeningy dobré.
maargitt & dráčátka 67638
7.2.2018 11:10:24
ale DS proboha přece není jediné možné postižení!
AMC dokáže zjistit dost, ale ne vše
vav len 155534
6.2.2018 21:16:05
Hm, vypadá to, že máš pravdu, resp. co jsem v rychlosti našla, tak přesnost u DS v případě amniocentézy je vic jak 99 %, tj. stále ne 100 %:-( no a bohužel mi to skutečně říkala genetička, když jsem se jí výslovně ptala, jestli výsledky amnia můžu brát jako 100 %. Neměla jsem v tu dobu sílu ověřovat... každopádně, placený test z krve a s tím spojené čekání a nervy už nikdy víc a (snad) příště jenom plodovku.
Šuplík 137953
24.1.2018 17:50:30
Ani vysetreni plodove vody neni 100%. Divim se, ze by to rekla geneticka...
vav len 155534
24.1.2018 17:28:40
Pokud jste skutečně připravení mít i ne úplně zdravé mimčo, tak se můžeš na veškerá vyšetření vykašlat. Pokud bys přesto ráda věděla, zda je vše OK, tak vyšetření plodové vody je vpodstatě jediné vyšetření, které je téměř 100% (podle mé genetičky by mělo být 100% s výjimkou případů, kdy dojde k záměně vzorků). Ani vyšetření choriových klků není 100 % - existuje riziko, že se neodebere DNA plodu. Osobně bych v případě vyššího rizika doporučila jít přímo na plodovku, základní výsledky (trisomie) znáš do několika dní, je to skoro jako odběr krve a riziko není zase tak vysoké jak se často uvádí (pokud odběr provádí specializované pracoviště a skutečně pak ležíš v posteli). Ostatní testy jsou pouze screeningové, a když vyjdou špatně, tak stejně k potvrzení je třeba amnio - to je asi i důvod, proč Ti genetička nenabídla jiné testy. Nechala jsem si v nevědomí udělat placený krevní test (Panorama), vyšel hodně špatně, takže jsem stejně šla na plodovku, ale musela jsem čekat cca 10 dní nežli byl odběr plodové vody možný (nejdříve 15/16 týden) - za ty nervy to rozhodně nestojí, zvlášť když u toho všeho citíš uvnitř mimčo, o kterém přemýšlíš, jestli si ho nechat nebo ne.
Hills 85090
13.1.2018 12:06:36
Já jsem byla v podobné situaci před 10 lety. V té době se tedy nedělaly testy v prvním trimestru, ale až ty druhé, vyšla nám pravděpodobnost DS 1:110. Amniocentézu jsem odmítla, jednalo se o moje druhé těhotenství, první bylo rizikové s krvácením a předčasnými stahy a nechtěla jsem druhé zatím jinak bezproblémové těhotenství ohrozit. Na genetice mě doktorka pochopila, do amniocentézy naprosto netlačila a doporučila mi velký 3D ultrazvuk, kde jsem měla štěstí na úžasného pana doktora. Prohlédl miminko a říkal, že často u DS bývají přidružené vady např. srdce a on že nic patologického nevidí. Řekla jsem mu, že se dítěte už nechceme vzdát a pokud nevidí nějaký vyloženě dramatický problém, tak bychom si ho chtěli nechat i s rizikem, že nebude úplně zdravé. Doktor mě velmi uklidnil, i když pochybnosti samozřejmě hlodaly celé těhotenství. Bylo mi úplně jedno, jestli se narodí kluk nebo holčička, hlavně, ať je děťátko zdravé. Omletá fráze, která je ale tak pravdivá. Narodil se krásný a naprosto zdravý kluk a já jsem ráda, že jsem ho neohrozila amniocentézou, protože ve chvíli, kdy už jsem uvnitř sebe cítila jeho pohyby, jsem si nedokázala ani na chvilku představit, že bych se ho vzdala. Přeji hodně sil a především zdravé miminko!
Buchli 121873
12.1.2018 7:42:24
Maargit, nerozumím, na základě pozitivního výsledku čeho se dá očekávat nějaká chromozomální odchylka? Jaká? V podstatě se dají očekávat jen trizomie známého typu, tzn. Downův syndrom, Patauův syndrom a Edwarsův syndrom. Ty dva jsou méně časté. Všecky jsou detekovatelné z toho krevního testu z periferní krve. No a potom nějaké odchylky pohlavních chromozomů typu Turnerův syndrom, Klinfelterův (sorry za spelling) atd. To jsme si ale vyjasnili, že pro nás s manželem není problém. Jaké jiné chromozonální aberace si myslíš, že se vyskytují a je šance, že se narodí živé dítě? Myslím si, že žádné.
 Názory 110 z 3583  [Dalších 3573 >>]

Komerční sdělení

Zajímavé recepty

Vložte recept

Další recepty nalezte zde

Všechna témata


(C) 1999-2018 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.


Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.

Publikační systém WebToDate.