Re: stále bojujeme

Ahoj Valerie. Můj syn 3r, je taky LMD. Po narození byl na tom stejně jako tvůj. Teď v lednu začal chodit do školky. Nijak zvlášť jsme ji nevybírali. Jen jsem je upozornila na jeho poruchy předem. Chvíli to asi rozdýchávaly, ale naposledy mi učitelka říkala, jak se zlepšuje. Za měsíc a kousem se stěhujeme do nového města. Už máme novou školku domluvenou. Zvolili jsme tu nejbližší. V lednu jsem budoucí paní ředitelce posílala Tebou zmíněný článek z MF Dnes i s podrobnějšími informacemi o synovi. Upřímně mi odpověděla, že s těmito dětmi moc zkušeností nemají, ale zařadí ho do třídy s nižší docházkou, aby se on, děti i učitelky, mohli lépe zadaptovat. Celkově z toho mám dobrý pocit a těším se na další spolupráci. Snažím se ze všemi zúčastněnými i např. s rodiči dalších dětí co nejvíc komunikovat. Vysvětlovat a vysvětlovat. Aby Nika nebrali, jako nějakého diletanta a zlobivce, ale jako dítě s poruchou.
Pokud jsi ještě nezabrousila na diskusi Lehká mozková disfunkce, určitě to udělej. Najdeš ji na rodince mezi hlavními diskusemi a určitě tam pro Tebe bude povzbuzení a spousta cenných rad.
Moc Ti přeju hodně trpělivosti, diplomacie i dobrých lidí kolem. Je skvělé, že za svého syna tolik bojuješ.