| Postižené dítě | •
 |
(10.4.2003 10:11:33)
Ahoj mám k Vám dotaz. Máte někdo zkušenosti, nebo přemýšlíte o adopci nějak postiženého dítěte?
U nás - Brno - se na adopci čeká tak 4 - 5 let a adopce nějak postiženého by byla kratší. Přátelé mají takto adoptováno 6!!! dětí a říkají, že není většího štěstí, než se starat o takovéhle děti.
Na jednu stranu si říkáme, chceme mít rodinu a tak by nám mělo jít hlavně o to dítě, aby tu rodinu mělo a ne o nás. Na druhou stranu, mám z toho strach. Co vy nato?
|
| Rose | 
|
(10.4.2003 23:16:50)
Ahoj Davide.
Někde jsem četla, příběh manželů, kteří příjímají do své rodiny pouze postižené děti. Důvod je zcela jednoduchý, tyto děti se většinou rodí jako chtěné. Odpadá tady problém rizikového těhotenství / alkohol, prostituce, drogy, kouření, atd./, dítě je ušetřeno matčina nepřijetí už v prenatálním věku. Z toho je ti určitě jasné, že dítě, které se narodí jako chtěné, ale je odložené pro své postižení, má mnohem větší šanci dostat se v nové rodině do pohody, než dítě relativně zdravé, ale nechtěné a poznamenané vším možným. Nehledě na to, že nevěřím tomu, že se může narodit absolutně zdravé nechtěné dítě / myslím tím hlavně postižení jeho duševního života/. Máme 2 kluky v PP, oba se narodili " zdraví" a přitom k nám přišli "nemocní".
Jinak s péčí o postižené dítě mám taky zkušenost, už 4 roky se můžeme starat o " nemocnou" ale přitom velmi "zdravou" holčičku.
Doufám, že jsem to napsala alespoň trochu srozumitelně.
Důležité je . pořádně si promyslet, na co máte síly. Nebrat si toho na sebe moc, ono i s tím jakoby zdravým dítětem které přijmete, by bylo dost a dost práce. Je velký rozdíl v tom, jestli budete chtít pomoci dítěti tělesně nebo mentálně postiženému. Myslím si, že např. dítě s vrozenou deformitou ručiček, bude třeba na první pohled vypadat zvláštně, ale život s ním bude jistě o trochu jednodušší než s autistickým človíčkem, na kterém není jeho postižení hned vidět. / Ono je to totiž taky někdy pro toho človíčka lepší, když na něm hned každý vidí, že je "jiný".
Přeji vám, abyste se rozhodli jena jen správně.
Ahoj.
|
| Dáša | •
|
(11.4.2003 7:36:07)
Ahoj Davide,
kromě postižení (tělesného, mentálního) jsou taky děti s chronickými chorobami - my třeba máme holčičku s cystickou fibrózou, do adopce se ji nepodařilo umístit, takže k nám přišla až jako čtyřletá.
To jen tak na rozšíření obzorů.
|
| Kaťas & 2 kluci | 
|
(11.4.2003 7:48:29)
Takové děti právě nabízí SNRP. Hodně štěstí v rozhodování! Jak dlouho už čekáte?
|
|
| Kaťas & 2 kluci |
|
(11.4.2003 7:52:46)
Dáši, co ta fibróza , prosím tě, v reále všechno obnáší? Vím jen základ, ale jak se s takovým človíčkem žije, netuším. Díky Kaťas
|
| Stáňa * | 
|
(11.4.2003 8:03:44)
Ahoj holky,
díval se včera někdo na saunu? Mě se moc líbila rodinka s devíti dětmi. A to ta paní čekala další prťouska. Někdo tu myslím psal, že se s ní setkal. Nevšiml si někdo, kolik ji je let? Mně se nejdřív zdálo, že v závorkách bylo 47, ale to je asi blbost.
Hodně mě vzal příběh té druhé rodiny, které se dvakrát narodili postižené děti. Jedno z nich prý nedávno zemřelo. Ale snad si jim už daří líp, protože mají dva kluky adoptovaný.
Danielo, v titulcích tam také běžely informace o několika sdruženích rodičů postižených dětí. Jsi člen některého z nich?
Jinak jsem manželovi v úterý nakázala, aby koupil Ring. Chtěla bych se stejně jako Dáša zeptat, jestli už máte nějaké konto, alespoň na právníka. Jak to vypadá s tím FOD, bude vás zastupovat? To je asi jediná možnost, jak bych vám teď mohla pomoct.
|
| Daniela Lukášek Leonka Kevin | 
|
(11.4.2003 11:34:24)
Ahoj Stáňo,
včerejší saunu jsem viděla. Já sama jsem v Asociaci rodičů a přátel zdravotně postižených dětí. Založila jsem poslední klub-číslo 74.Pokud Tě bude zajímat naše činnost ,podívej se na www hornomlynska.zde.cz . Alena Pecková, která tam vystupovala je také předsedkyně klubu Klubíčko Beroun. Založila ho před 6 lety a dle mého názoru je to jednička mezi ost.kluby, ráda bych to jednou také dokázala. Bohužel tam nezaznělo, že první holčičku, byť jí dali do ústavu naštěvovali dalších 7 let, než se jí narodila Barunka-stejně postižená, pak už neměli sílu. Barunka byla jako Lukášek, ležící, nevnímající holčička, která 5x do roka umírala. Vydržela 8 let, před vánoci zemřela, velmi se mě to dotýká, známe se z pobytu v Motole. Alena je nesmírně krásný člověk a já si velice vážím toho, že se známe a přátelíme.
Poslední maminka-také ji znám je předsedkyní Jabloneckého klubu.Jsou to ženy s velkým Ž.
V součastnosti má náš materiál paní Vodičková, kterou jsem kontaktovala. Dozvěděla jsem se ,že mohu podat žádost na ministerstvo spravedlnosti na přešetření našeho případu. Jde mi o to, aby byl obviněn, že, o své nemoci věděl a tudíž tomu mohl zabránit, kdyby se už v minulosti podrobil léčbě, kde by zjistili neurologický nález a mohli nasadit léčbu.
Dřív jsem nic udělat nemohla, protože dle našich zákonů jsem v případě figurovala pouze jako svědek /střet zájmů-společná domácnost/.
Ahoj Daniela
|
|
|
| Dáša | •
|
(11.4.2003 10:26:45)
Kaťásku,
neosobní informace o CF si můžeš přečíst na adrese www.fw.cz/CF.
Človíček s CF vypadá úplně stejně jako jiné děti, má normální intelekt, jen musí dodržovat určitý režim - podobně jako diabetici například. Jedná se jednak o výživu, která musí být vysoce kalorická, dále o substituci chybějících enzymů (v podobě kapslí), léčebnou rehabilitaci dechovou a inhalace léků, zvýšenou ochranu před infekcí ( tj. více očkování, důležitá je hygiena - např. pravidelná dezinfekce odpadů)a léčbu komplikací. Pro mě osobně je horší citová složka nemoci, protože se jedná o onemocnění, která zkracuje život nemocného.Ale jsem optimista, protože medicína jde dopředu kroky mílovými a naděje, že se život těchto nemocných bude zlepšovat, je vysoká.
A kromě toho, na podzim ji uvidíš živou.
|
|
|
|
| Daniela Lukášek Leonka Kevin |
|
(11.4.2003 11:15:46)
Ahoj Rose,
Tvůj příspěvek je výstižný a je zároveň o nás. Jak říkáš, rozdíl je v tělesném a mentálním postižením. Pro mne dnes človíček s deformitou je prcek, který má jistá omezení-asi nebude hrát tenis, ale má šanci stát se svéprávným a jednou vést plnohodnotný život. To samé nemohu bohužel říci o Lukáškovi, který vypadá zdravě a přitom vždy zjistím ,že patříme k nejvíce postiženým dětem.
Já sama v žádosti uvádím, že upřednostním dítě vyrůstající od začátku v ústavu, přesně jak říkáš, dítě chtěné, ale odložené z důvodu zdravotního stavu. Netroufám si na dítě odebrané rodině , která byla nefungující, kde probíhalo násilí a jiné hrozné věci.Bojím se ,že by si dítě model chování přineslo ke mně, do rodiny, kde je bezbranný človíček, který by mohl být ohrožen.. Myslím, že je dobré znát své síly.
Ahoj Daniela
|
|
|
|
V její náručí
Štědrý den v Zoo OlomoucOlomouc 
Advent na KarlštejněBeroun 
Předsilvestrovský výstup na BrdoKroměříž 
Pražský Nový Svět pod rouškou nociPraha 1 
Tříkrálový průvod PrahouPraha 1 
Štědrý den v Zoo Olomouc
Advent na Karlštejně
Předsilvestrovský výstup na Brdo
Pražský Nový Svět pod rouškou noci
Tříkrálový průvod Prahou
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)