Diskuze : Hlavní : Genetické testy

Myslela jsem to přesně tak, jak jsem to napsala, a nechápu, co na tom nechápeš, aky.

Teoreticky je prvotrimestrální screening prováděn ve třítýdenním, reálně spíše v cca čtyřtýdenním rozpětí stáří těhotenství (se započtením nepřesnosti určování podle poslední menstruace), i když tendence směřuje k provedení odběrů mezi 11 - 12tt a UZ ve 13tt, ale zatím to tak funguje jen někde.
Tloušťka NT se mění i v průběhu těchto inkriminovaných týdnů, tj. hranice normy NT se vztahuje k percentilu pro daný týden těhoteství, nebo přesněji k temenokostrční délce plodu.

Vzhledem k tomu, že zakladatelka neuvedla, v jakém přesně týdnu byla na screeningu, je napsat "norma je do 3 mm" značně zavádějící.

...norma je podle týdne těhotenství, to se takhle paušálně (do 2,...) rozhodně nedá říct.
Diskusia je o screeningu, ktory sa robi v 11.-13. tyzdni ( predpokladam, ze ho zakladatelke nerobili v tyzdni 9.) a nie o zmenach NT v priebehu tehotenstva.

právě proto se v tom 13tt dělá přesná datace těhotenství

U mě se vždycky sekli o 4 až 6 týdnů, ale je pravda, že jsem měla velmi malé plody.

...dle pracoviště,někde je to jen2,5.
Zaujimave. Existuje aj pracoviste, ktore si stanovilo hodnotu 1? V kazdom pripade je tento screening zaujimavy a pre zeny dost stresujuci. Uvedom si, ze normalne je, ze deti sa rodia vo velkej vacsine zdrave, to zabezpecila priroda a je somarina automaticky predpokladat postihnutie.

jo takhle myšleno, tak to ne, výsledky screeningu jako takové ne.

Maximálně by tím mohla být ovlivněna interpretace výsledků screeningu, pokud by v předchozím těhotenství byl stejný nález a potom se narodilo zdravé dítě, tak by to mohlo zvyšovat pravděpodobnost, že to může být způsobeno něčím jiným.