Re: Otoky postižených míst

Přátelé, nehádejte se.

Hledání dg. opravdu není primárně to, co jsem dnes měla na mysli. Já vím, že je to nepochopitelné a loni bych si klepala na hlavu. Manžel byl ve vyšetřovacím procesu a dr. Božovský (já to jméno uvedu, kdyby někdo neurologicky marodil v Plzni, ať si dá bacha) řekl: na 20% ALS, za týden na 50 % ALS (to už mu zářila očka nadšením), za další týden na 95% ALS, pak napsal ALS jako nejpravděpodobnější do zprávy, po zpochybnění v Motole trochu poguglil a našel atypickou formu.(před tím vykřikoval, "to jsem ještě neviděl" Já jsem psala a volala na všechny strany, posílala zprávy, až mi jeden docent neurolog řekl, abych se na to vykašlala, že jeho máma 20 let neurologicky marodila a on neví, co to bylo..

20 let marodit ve věku mého muže je dobrý.., nebudete mi věřit, ale je nám fajn. Je pravda, že alternativní léčba, kterou koordinuji, jelikož každý pacient potřebuje vedení, mě stojí až 10 tis měsíčně a že si občas řeknu, to neni možný, že pro nás není doktor s minimálním zájmem a respektem, ale holt to možný je.

Chtěla jsem fakt vědět jestli
1) stěhovavé otoky na neurologicky postižených místech jsou příznakem, který něčím hrozí.
2) Pokud by mi někdo kompetentní řekl, že to je u ALS divné, tak budu samozřejmě ráda, ale není to to, kde mě tlačí bota.

Děkuji všem za odpovědi, Medianě speciálně, té napíšu..
A promyslím to Německo.