| Přihlásit se | Nová registrace
tisk-hlavicka

Názory k článku Krev matky ukáže geny dítěte

 Celkem 23 názorů.
 susu 
  • 

prima 

(12.10.2010 9:20:55)
Pokud by se to povedlo, tak by to bylo prima. Odstranila by se rizika potratu při odběru plodové vody.
 Binturongg 


Pokud se mi podaří 

(12.10.2010 11:23:29)
otěhotnět po Novém roce, na 90% mě čeká AMC v Budějicích.
Výzkumu se ráda zúčastním, pokud mi to někdo nabídne.
Pomoci do budoucna ušetřit maminkám ty nervy a riziko, je velice lákavá nabídka na dobrý skutek ~;)
 Panímáma 
  • 

Užitečný objev 

(12.10.2010 13:43:40)
Naše dcery se jednou budou děsit toho, jakými testy a zákroky jsme musely my procházet. Amniocentéza a odběr choriových klků jim bude připadat jak z hororu.
Nejen našim vědcům držím palce!
 MarkétaP + 4 dcerky 


Re: Užitečný objev 

(12.10.2010 14:21:49)
oprava - nemusely, chtěly.
 Tulka 


Re: Užitečný objev 

(12.10.2010 15:37:05)
Ze všech takových nových objevů mám spíš rozporuplné pocity.Až se podaří takhle "lehce"rozpoznat možnost nějakého postižení u dítěte,nebudou ty,které budou z osobních důvodů rozhodnuty dítě donosit,vystavěny daleko většímu tlaku na potrat?Chtěla bych věřit,že ne.
 & 


Re: Užitečný objev 

(12.10.2010 21:06:08)
Tulko, toho se obavam take, ten lekar, ktery obevil, ze DS je chyba 21 chromsonu. To delala,l aby tem lidem mohl pomoci, a ne aby to bylo pouzito k prenatalni diagnostice a naslednemu zabijeni.. ~:(
 Panímáma 
  • 

Re: Užitečný objev 

(13.10.2010 16:19:12)
Každý má právo zvážit, jestli unese výchovu postiženého dítěte. Skutečnost je taková, že ne každý to zvládne a pak děti končí v ústavech. Testy bych neodsuzovala - a pak - každá matka je může odmítnout. Je to otázka volby.
 & 


Re: Užitečný objev 

(14.10.2010 8:44:04)
Pokud mas skutecne volby, nikdo te manipuluje slovy "ze to nezvaldnes a dite chudinka skonci v ustavu".. Jinak si myslim, ze tezko muze nekdo predem odhanout jestli na to ma nebo ne. Nicmene mi fakt vadi, ze se z lidi s DS stali diky testum nezadouci chyby..

 maw 


Hmmm... 

(12.10.2010 15:41:24)
Nepíše se, odkdy provádějí ten výzkum, ale ca 3-4 matky týdně s tím souhlasí, a "Databáze našich výsledků obsahuje již několik případů plodů postižených Downovým syndromem, a tak je tento soubor klinicky velmi cenný." Jenže tak vysoké procento dětí s DS není, tedy některé z diagnostikovaných ho nemá.

Nic proti tomu, určitě je lepší z krve než AMC nebo choriové klky, ale můžou ti mudři taky pochopit, že některé maminky milují své dítě, ať by bylo jakékoli, protože je prostě jejich, a protože ony jsou prostě doopravdy matkami... A žádné testy nechtějí? Klidně ať to nabízí, ale ať to všem necpou s tím, že když to nepodstoupí, budou mít postižené dítě... Přece tam žádná úměra není, neboť dítě je již "hotovo" a žádné vyšetření mu zdraví nezlepší, leda zhorší, pokud ho nepřipraví rovnou o život.
Říkám pořád, že to celkem plošné posílání na kdejaké výzkumy je hlavně pro vědu a výzkum... Jen máma - trouba, co neví a dostatečně nemiluje obětuje sebe, své těhotenství, svůj klid až případně své mimino nějakému výzkumu a nějakým výsledkům.... Známe velice dost těch falešně pozitivních výsledků, kdy děti byly zcela zdravé - a narodily se za velkého odporu zdravotníků.

Lékař má pomáhat uzdravovat, léčit... Ne diagnostikovat, koho doporučí usmrtit a usmrcovat. ~q~
 štěpánkaa 


Re: Hmmm... 

(12.10.2010 17:12:38)
Maw, ale do té poradny dojdou už jen "rizikové" maminky, které přicházejí na amnio, takže ten výskyt nemocných DS mezi jejich dětmi může být vyšší než v běžné populaci. počkejme na výsledky....~3~
 Binturongg 


Re: Hmmm... 

(12.10.2010 19:24:10)
maw - to je volba každé matky. Striktní odsouzení "zavraždění" dítěte s DS a jinými vadami, není zdaleka na místě.
Hlavně to není článek a diskuse na téma ZABÍT ČI NEZABÍT ani VYŠETŘIT ČI NEVYŠETŘIT, ale BLÝSKÁ SE NA LEPŠÍ ČASY V PRENATÁLNÍ DIAGNOSTICE!

A já ráda přispěju svou troškou krve do mlýna, pokud budu moci ~:-D
 Hanka,Rebeka 12/05,Miriam 4/07 


Re: Hmmm... 

(17.10.2010 9:05:32)
No, v tomto případě bych měla radost, kdyby to vyšlo. Sama jsem také proti potratům, dítě bych si nenechala vzít i kdyby bylo nemocné. Ale pokud bych mohla jeho nemoc zjistit již v těhotenství, na vše se psychicky i příp. prakticky připravit, a zjistit to, aniž bych ohrozila plod (což amniocentéza představuje ohrožení plodu), tak bych to uvítala.

Takže já těm vědcům tleskám a přeji mnoho úspěchů!
 Běta z města 
  • 

A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 19:27:49)
Hm a co když zjistí studie z krve, že to jsou moje nadpočetný chromozomy 21, co mám v krvi? Že jsem celý život DS mozaika, aniž bych o tom věděla (a takových lidí mezi náma běhá...)
Potratím pak sama sebe nebo co?

Jak se rozliší, komu DS chromozomy v krvi patří? Mně nebo mému dítěti? A nemůžou se v krvi vyskytovat zbytky z minulých těhotenství? Může mi nějaký odborník tyhle nejasnosti vysvětlit?
 štěpánkaa 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 20:07:51)
nesjem dborník, ale pochopila jsem to tak, že geny na 21.chromozomu dítěte a matky se liší, takže by to dle toho měli poznat. Taky furt psali něco o RNA, která ale není sučástí chromozomu. Takže nevím....~d~~d~~d~
 MarkétaP + 4 dcerky 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 20:13:32)
štěpánko, to záleží, co se jim podaří vyextrahovat. Já bětin dotaz chápu, je potřeba zaručit (a to nevím, jestli technologie umí), že nalezená sekvence je skutečně fetálního původu. Zbytky z minulých těhotenství jsou také poměrně zásadní poznámka.
 štěpánkaa 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 20:26:59)
Markéto, no to je fakt, díky za odpověď...~3~~3~~3~
 MarkétaP + 4 dcerky 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 20:17:33)
"geny specifické pro plod a nikoli pro matku" - spíš si myslím, že může jít o geny, které se exprimují pouze ve fetálním období a u dosplého ne. Zbytky z té exprese je právě ta RNA, která se u matky vyskytovat nebude, protože k expresi této části genomu nedochází. Ovšem jak z toho poznají, že se třeba exprimována častěji (což by mělo u DS být, když má více kopií ch21) teda netuším. V šlánku moc přesné infromace opravdu nejsou.
 MarkétaP + 4 dcerky 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 20:11:04)
Běto, myslím, že právě přesnost téhle metody by měla ukázat následná analýza oné databáze. Osobně doufám, že do ní posílají nejen výsledky amnio, pokud možno kontaktují matku i po porodu a zjišťují, zda narozené dítě skutečně DS mělo/nemělo, jinak nekorelujívýsledky z krve s realitou, ale s jinou metodou zatíženou chybou, což celou metodiku poněkud znevěrohodňuje. Počkejme si za dva tři roky na článek a uvidíme.
 Pett* (děti 2004, 2006, 2010) 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(16.10.2010 20:22:44)
pochybuju, že matku kontaktují po porodu, když je dotazník anonymní
 marylinn 
  • 

Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(17.10.2010 9:47:07)
Tak matku po porodu rozhodně nekontaktují, protože pokud amnio potvrdí správný počet chromozomů a riziko Downa vyloučí, je to na 100 %. To platí samozřejmě i naopak. Já jsem se té studie zúčastnila a koneckonců, proč ne, rozhodně lepší varianta do budoucna než značně invazivní amniocentéza. A jak tady bylo podotknuto, konečné rozhodnutí je vždycky na matce, respektive rodičích. Sama za sebe si vůbec nejsem jistá, zda bych donosila postižené dítě, v době, kdy jsem čekala nejmladší dceru, jsem už měla děti dvě, nebyla jsem nejmladší a bylo mi jasné, že při výchově postiženého dítěte by šli ostatní členové rodiny na dlouhou dobu stranou a to mi nepřipadalo vůči nim zrovna dvakrát fér.
 Helin 


Volná školka v Brně ??? 

(17.10.2010 23:29:37)
V místě trvalého bydliště mi syna naevzali. Existuje někde v Brně nebo okolí školka, o které víte, že má volná místa ? Problém je najít práci, ale ani to nevyřeší situaci, pokud nemám kde dítě umístit. Děkuji za info ;-)~x~
 Žžena 


Re: A jsou to opravdu geny dítěte? 

(12.10.2010 23:01:15)
Běto,
nebo taky nemusíš být mozaika Ty, ale samotné dítě (po případném zaniklém dvojčeti)
 Iris2020 


Re: Iris 

(20.10.2010 9:01:34)

Odběr by se měl dělat několikrát v průběhu těhu a zjišťuje se,zda se tam (spolu s tím, jak mimi roste) zvyšuje množství nežádoucích buňěk.
Pokud např.má matka Downůw syndrom (v takovém případě je šance 30 procent, že bude mít zdravé mimi), nebude se v průběhu těhuu měnit počet buněk s chybnými chromozomy.

Zajímavé recepty

Vložte recept

Další recepty nalezte zde

Všechna témata


(C) 1999-2020 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.


Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.

Publikační systém WebToDate.