Re: Krásná holčička

Markéto (jiná), nejsem lékař a opravdu ani nevím jak se vrozené vývojové vady rozdělují. Ale opravdu při zjištění rozštěpu obličeje v těhotenství, které je možné nejdříve od 16. tt, průměrně 18. - 20. t.t. viz http://www.rozstepy.cz/o-rozstepech/pred-narozenim-2, má pacientka (či matka) právo žádat o ukončení gravidity z důvodu genet. indikace, protože by se mohlo jednat o genový syndrom, který není rozpoznatelný dosavadními možnými metodami a rozštěp je jeden z projevů. Existuje k tomu jistě i vyhláška. Jakmile ji zjistím, zveřejním ji zde. Z lidského hlediska, jsem ale osobně přesvědčena, by ji (matku) k tomu však neměl nikdo nutit ani přemlouvat ba ani doporučovat, ale pouze nabídnout možnost. Mělo by jít o rozhodnutí této ženy po zvážení možností léčby. Tyto 2 věty je možno považovat za "drb" - jedná se o můj osobní názor!
Že je přerušení těhotenství považováno dokonce za prevenci této vady mohu doložit slovy MUDr. Miroslava Peterky, CSc. Geneticko - teratologická poradna Klinika plastické chirurgie,Fakultní nemocnice Královské Vinohrady v Praze, která jsou zveřejněna na původních stránkách Občanského sdružení Šťastný úsměv www.stastnyusmev.cz, které budou v nejbližších dnech zablokovány s odkazem na nové www.rozstepy.cz Zde je uveřejněný text ze zmiňovaných stránek:

Jaké máme možnosti prevence této vady?

Uvažovat o prevenci obličejových rozštěpů na úrovni populační je v současné době nad možnosti medicíny a dlouho ještě bude, neboť by to znamenalo utkat se s přírodními zákony a dokázat je změnit. Ale uvažovat o prevenci vad v rodinách se zvýšeným rizikem opakování vzniku vady je představa reálná již v dnešní době. V zásadě existují dvě možnosti jak zabránit narození dítěte s vrozenou vadou. První možnost se týká prevence vzniku vrozené vady během kritického období (před koncem 3. kritické periody), druhá možnost zahrnuje včasnou prenatální diagnostiku vady (po skončení 3. kritické periody) již vzniklé a doporučení umělého přerušení těhotenství.